GMP
- Минпромторг проинспектировал 12 зарубежных фармплощадок на соответствие GMP. Новости GMP.
Минпромторг в 2015 году проинспектировал в РФ 144 фармацевтических завода на соответствие российским стандартам надлежащей производственной практики (GMP) и выдал 61 лицензию, заявил замглавы ведомства Сергей Цыб.
- ФАС и Минздрав предлагают передать полномочия по проверке предприятий на GMP Росздравнадзору
В ближайшее время возможно придется перестраивать всю систему GMP-инспектората. Об этом заявил генеральный директор ФГБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Владислав Шестаков, выступая 11 ноября на Международной конференции «Международный стандарт GMP в России: проблемы гармонизации и пути их решения», организованной Минпромторгом и Минздравом России совместно с Центром международной торговли Москвы.
- Семинар-практикум 21–22 сентября 2016 года «Чистые помещения и системы инженерного обеспечения фармацевтического производства»
21 и 22 сентября 2016 года ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации проводит семинар-практикум «Чистые помещения и системы инженерного обеспечения фармацевтического производства».
- Вебинар 13 сентября 2016 года «Валидация микробиологических методик контроля лекарственных средств»
ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации проводит вебинар «Валидация микробиологических методов».
- Семинар 7 сентября 2016 года «Требования GMP к производству радиофармацевтических лекарственных препаратов»
ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации проводит семинар «Требования GMP к производству радиофармацевтических лекарственных препаратов».
- Семинар-практикум «Правила организации и контроля качества производства медицинских газов»
ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации проводит семинар-практикум «Правила организации и контроля качества производства медицинских газов».
- Семинар 27 – 28 июля 2016 года «Процесс производства лекарственных средств: новые подходы и актуальные требования GMP»
Семинар проведет доктор фармацевтических наук, профессор, сертифицированный экспертами ЕС специалист, аудитор, преподаватель GMP и GDP Юрий Васильевич Подпружников.
- Семинар 28 – 29 июня 2016 года «Производство и дистрибуция субстанций и вспомогательных веществ – новые нормативные требования в рамках GMP»
Семинар проведет доктор фармацевтических наук, профессор, сертифицированный экспертами ЕС специалист/аудитор/преподаватель GMP и GDP Юрий Васильевич Подпружников.
По окончании семинара слушателям, подтвердившим свою компетентность, будут вручены именные сертификаты. - GMP-инспекторат в России: необходимость подготовки кадров мирового уровня
Доклад директора ФБУ «ГИЛС и НП» Владислава Шестакова на форуме «Информационные ресурсы для подготовки высококвалифицированных кадров по мировым стандартам как основа развития регионов»
- Семинар 17-18 мая 2016 года «Интенсивный тренинг для аудиторов в сфере GMP»
Семинар 17-18 мая 2016 года «Интенсивный тренинг для аудиторов в сфере GMP». 17-18 мая 2016…
- Семинар 18-19 апреля 2016 года «Интенсивный курс GMP для руководителей фармацевтических предприятий»
ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» приглашает Вас принять участие в семинаре «Интенсивный курс GMP для руководителей фармацевтических предприятий».
