ГИЛС и НП
Министерство промышленности и торговли российской федерации
Лауреат премии Правительства РФ в области качества

ЕАНП приглашает на четвертый семинар из цикла «Законодательные основы производства лекарственных средств»

Евразийская академия надлежащих практик приглашает на четвертый семинар из цикла «Законодательные основы производства лекарственных средств».

Тема: «Лицензирование производства лекарственных средств: тренды 2026 года; стратегия контроля: ожидания регулятора»

Даты обучения: 03.04. – 06.04

Время: с 11-00 до 16-00

Адрес: Москва, Ленинский проспект д. 9, 16 этаж (необходим паспорт)

 

ПРОГРАММА 03.04.2026 — очный формат

11:00 I часть. Изменения в Положение о лицензировании производства лекарственных средств, планируемые в 2026 году

Обсуждение.

12:30 Перерыв

13:30 II часть. Стратегия контроля: теория и практика

Проект методических рекомендаций по совмещению при производстве лекарственных средств на общих производственных мощностях

Разное

15:30 Обсуждение

СПИКЕРЫ:

  • Грошева Гелена Витальевна,

Начальник отдела лицензирования производства лекарственных средств и обеспечения качества фармацевтического инспектората Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли Российской Федерации

  • Гаскарова Елена Фидаевна,

Начальник отдела инспектирования производства лекарственных средств и контроля соблюдения обязательных требований Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли Российской Федерации

  • Ковригин Алексей Александрович,

Заместитель начальника отдела инспектирования производства лекарственных средств и контроля соблюдения обязательных требований Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли Российской Федерации

Подать заявку можно по телефону +7 (495) 676-43-12 не позднее 1 апреля.

Подробности на сайте 

QR WEB