Семинар-практикум «Правила организации и контроля качества производства медицинских газов»
ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации проводит семинар-практикум «Правила организации и контроля качества производства медицинских газов».
На семинаре будет рассмотрена эволюция требований правил надлежащей производственной практики (GMP) и их состояние на сегодняшний день.
Подробно разбирается Фармацевтическая система качества (ФСК) и ее основные процессы-составляющие: управление рисками для качества; инструменты управления рисками; управление отклонениями, изменениями, САРА (корректирующие и предупреждающие действия); аутсорсинг, управление поставщиками.
Рассматриваются вопросы, связанные с ответственным персоналом (состав, функции, взаимодействие), а также вопросы валидации и квалификации (включая валидационный мастер-план).
Особое внимание уделяется теме производства газов как фармацевтических субстанций, в том числе, особенностям производства жидких газов, производства сжатых газов, особенностям эксплуатации станций наполнения, контролю качества медицинских газов.
Освещаются вопросы специфики законодательства, включая требования к лабораториям, упаковке и маркировке.
Участникам семинара будет предоставлена возможность прояснить интересующие их конкретные вопросы непосредственно у представителей Минпромторга России, ФБУ «ГИЛС и НП».
По окончании семинара слушателям будут вручены именные сертификаты.
Семинар проведут:
- Новичкова Наталья Анатольевна – заместитель руководителя Образовательного центра надлежащих практик ФБУ «ГИЛС и НП»;
- Орлов Владимир Александрович – заведующий лабораторией научно – исследовательских работ по надлежащей производственной практике ФБУ «ГИЛС и НП»;
- Сырбу Марина Владимировна – главный специалист отдела инспектирования лекарственных средств ФБУ «ГИЛС и НП»;
- Чухаев Дмитрий Анатольевич — специалист отдела инспектирования лекарственных средств ФБУ «ГИЛС и НП»;
- Степанов Александр Владимирович – кандидат технических наук, менеджер по лицензированию и качеству медицинских газов ООО «Праксэа Рус».
Дата проведения: сентябрь 2016 (дата уточняется)
Место проведения: г. Москва, Брюсов пер.2/14, стр.8.
Контактное лицо: Екатерина Рыжикова
E-mail: ekaterina.ryzhikova@sbmrussia.com
Телефон: +7 (915) 455-65-78
Другие материалы
- Евразийская Академия надлежащих практик приглашает на краткосрочную образовательную программу по лицензированию
- Российская неделя здравоохранения-2024: расширение производства локальных активных фармацевтических субстанций в России
- Международный форум фармацевтических инспекторатов: шаг к глобальной гармонизации стандартов.
- ГИЛС и НП Минпромторга России и CECMED Республики Куба подписали соглашение о сотрудничестве.
- С Днем народного единства!