ГИЛС и НП
Министерство промышленности и торговли российской федерации
+7 (495) 676-43-60 Ленинский проспект, д.9

Нормативные правовые акты и локальные нормативные акты

Правоустанавливающие документы

Устав ФБУ «ГИЛС и НП» от 21.01.2015 № 58 Изменения №1 к Уставу ФБУ «ГИЛС и НП» от 11.02.2016 Изменения №2 к Уставу ФБУ «ГИЛС и НП» от 12.03.2018 Изменения №3 к Уставу ФБУ «ГИЛС и НП» от 10.01.2020 Коды статистики Свидетельство о постановке на учет в налоговом органе Приказ от 26.02.2014 № 295 «О переименовании федерального бюджетного учреждения «Государственный институт кровезаменителей и медицинских препаратов» и утверждении новой редакции устава Свидетельство о государственной регистрации Свидетельство о внесении записи в ЕГРЮЛ

Лицензии

Приложение №1 к Лицензии ФБУ «ГИЛС и НП»

Государственная регистрация программы для ЭВМ

СИМУЛЯЦИОННЫЙ ВИРТУАЛЬНЫЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС GXP ПРОИЗВОДСТВО ТВЕРДЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ

Система менеджмента качества

Единый сертификат соответствия IQNet – ФБУ «ГИЛС и НП» Единый сертификат соответствия IQNet – филиал ФБУ «ГИЛС и НП» медико-санитарная часть Сертификат соответствия системы менеджмента качества ФБУ «ГИЛС и НП» требованиям ISO 9001:2015 Сертификат соответствия системы менеджмента качества Филиал ФБУ «ГИЛС и НП» – медико-санитарная часть требованиям ISO 9001:2015 Сертификат соответствия системы менеджмента качества ФБУ «ГИЛС и НП» требованиям ГОСТ Р ИСО 9001-2015 Сертификат соответствия системы менеджмента качества ФБУ «ГИЛС и НП» требованиям ГОСТ Р ИСО 9001-2015. Приложение Сертификат соответствия системы менеджмента качества Филиал ФБУ «ГИЛС и НП» – медико-санитарная часть требованиям ГОСТ Р ИСО 9001-2015 Сертификат соответствия системы менеджмента качества Филиал ФБУ «ГИЛС и НП» – медико-санитарная часть требованиям ГОСТ Р ИСО 9001-2015. Приложение

Положение о закупках товаров, работ, услуг

Приказ от 06.05.2021 №1646 «Об утверждении Положения о закупках товаров, работ, услуг федерального бюджетного учреждения «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик»

Учетная политика для целей бухгалтерского и налогового учета

Приказ от 30.12.2020 № 972 «О размещении Основных положений Учетной политики для целей бухгалтерского и налогового учета ФБУ «ГИЛС и НП» в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»

Политика обработки персональных данных

Приказ от 24.03.2021 № 199 «Об утверждении Политики обработки персональных данных на сайте ФБУ «ГИЛС и НП»

Охрана труда

Сводная ведомость результатов проведения специальной оценки условий труда в 2022 году Сводная ведомость результатов проведения специальной оценки условий труда в 2021 году Сводная ведомость результатов проведения специальной оценки условий труда в 2020 году (54 рабочих места) Сводная ведомость результатов проведения специальной оценки условий труда 2019 год (79 рабочих мест) Сводная ведомость результатов проведения специальной оценки условий труда 2019 год (4 рабочих места) Сводная ведомость результатов проведения специальной оценки условий труда 2018 (79 рабочих мест) Сводная ведомость результатов проведения специальной оценки условий труда за 2017 год

Перечень отмененных доверенностей

Доверенность от 12.10.2022 года № 02-02/2105 на заместителя начальника юридического отдела Григорьева Тимура Юрьевича
Доверенность от 05.10.2022 № 02-02/2062 на старшего юрисконсульта юридического отделе Емельянову Елену Александровну
Доверенность от 18.01.2022 № 02-02/85 на старшего юрисконсульта юридического отдела Емельянову Елену Александровну
Доверенность от 10.01.2022 года №02-02/5 на начальника отдела кадров Вторушину Ирину Сергеевну
Доверенность от 10.01.2022 года № 02-02/6 на заместителя директора по науке Бениашвили Аллана Геровича
Доверенность от 11.01.2021 года № 02-02/5 на первого заместителя директора Егорова Андрея Вилионаровича
Доверенность от 09.01.2020 года № 02-02/1 на заместителя директора по строительству Молоткову Ольгу Ивановну

Инспектирование производителей лекарственных средств на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики

Приказ Минпромторга России от 12.12.2013 № 1997 «Об утверждении Рекомендаций по организации производства и контроля качества лекарственных средств» Приказ Минпромторга России от 21.12.2015 № 4184 Приказ Минпромторга России от 14.02.2016 № 261 Приказ Минпромторга России от 15.08.2019 № 3021 Приказ Минпромторга России от 26.05.2016 № 171

Инспектирование ЕАЭС

Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 77 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза» Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 82 «Об утверждении Общих требований к системе качества фармацевтических инспекторов государств – членов Евразийского экономического союза» Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 83 «Об утверждении Правил проведения фармацевтических инспекций» Приказ Минпромторга России от 04.09.2020 № 2945 Приказ Минпромторга Росси от 20.01.2021 № 90

Мониторинг и анализ производства лекарственных средств и медицинских изделий

Приказ Росстата от 14.04.2017 № 240 Приказ Минпромторга России от 08.10.2015 № 3103