Семинар

• Семинар 29-30 ноября 2016 года «Водоподготовка в фармацевтическом производстве»

  На семинаре будут рассмотрены регуляторные требования к качеству воды и системам водоподготовки для фармацевтического применения….

• Семинар 17 ноября 2016 года «Обязанности высшего руководства относительно фармацевтической системы качества в рамках требований GMP» (для руководителей предприятий)

  17 ноября 2016 года ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и…

• Семинар 15–16 ноября 2016 года «Персонал и Уполномоченное лицо в фармацевтическом производстве в рамках требований GMP»

  15 и 16 ноября 2016 года ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства…

• Семинар 26-27 октября 2016 года «Надлежащая лабораторная практика для микробиологических лабораторий. Валидация микробиологических методик контроля качества лекарственных средств»

  На семинаре будут освещены актуальные вопросы надлежащей лабораторной практики для микробиологических лабораторий (требования к персоналу,…

• Семинар 19-20 октября 2016 года «Интенсивный курс GMP для руководителей фармацевтических предприятий»

  ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации проводит…

• Семинар 6-7 октября «Надлежащая лабораторная практика контроля качества»

  ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации проводит…

• Три зарубежные площадки получили сертификаты GMP, сообщает Фармацевтический вестник

  21 июля в Торгово-промышленной палате РФ состоялся семинар «Основные этапы подготовки к инспектированию иностранных компаний. Итоги и «острые» углы первых инспекций», организованный ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» и СПФО.

• Семинар-практикум 21–22 сентября 2016 года «Чистые помещения и системы инженерного обеспечения фармацевтического производства»

  21 и 22 сентября 2016 года ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации проводит семинар-практикум «Чистые помещения и системы инженерного обеспечения фармацевтического производства».

• Семинар 7 сентября 2016 года «Требования GMP к производству радиофармацевтических лекарственных препаратов»

  ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации проводит семинар «Требования GMP к производству радиофармацевтических лекарственных препаратов».

• Семинар-практикум «Правила организации и контроля качества производства медицинских газов»

  ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации проводит семинар-практикум «Правила организации и контроля качества производства медицинских газов».

• Семинар 27 – 28 июля 2016 года «Процесс производства лекарственных средств: новые подходы и актуальные требования GMP»

  Семинар проведет доктор фармацевтических наук, профессор, сертифицированный экспертами ЕС специалист, аудитор, преподаватель GMP и GDP Юрий Васильевич Подпружников.

• Семинар 21 июля 2016 года. «Основные этапы подготовки к инспектированию иностранных компаний. Итоги и «острые углы» первых инспекций»

  ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации и Союз профессиональных фармацевтических организаций проводят семинар «Основные этапы подготовки к инспектированию иностранных компаний. Итоги и «острые углы» первых инспекций»