Семинар
- Семинар 21 марта 2017 «Производство стерильных лекарственных средств»
21 марта 2017 года ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и…
- Семинар 20 марта 2017 года «Реализация принципов надлежащей лабораторной практики в испытательном центре»
ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации проводит…
- Семинар 1 марта 2017 года «GMP-стандарты в повседневной практике»
1 марта 2017 года ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации проводит обучающий семинар «GMP-стандарты в повседневной практике».
- Семинар 27-28 февраля 2017 года «Требования GMP в производстве биологических, иммунобиологических субстанций и лекарственных препаратов»
27 и 28 февраля 2017 года ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства…
- Семинар 13-14 февраля 2017 года «Качественная клиническая практика: вводный курс»
13 и 14 февраля 2017 года ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства…
- Семинар 1 – 2 февраля 2017 года «Управление рисками для качества в рамках GMP и фармацевтическая разработка»
1 и 2 февраля 2017 года ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства…
- Семинар 26 января 2017 года «Надлежащая лабораторная практика контроля качества»
ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации проводит…
- Семинар 6-7 декабря 2016 года «Составление обзоров качества продукции. Претензии и отзывы продукции»
6 и 7 декабря 2016 года ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства…
- Семинар 29-30 ноября 2016 года «Водоподготовка в фармацевтическом производстве»
На семинаре будут рассмотрены регуляторные требования к качеству воды и системам водоподготовки для фармацевтического применения….
- Семинар 17 ноября 2016 года «Обязанности высшего руководства относительно фармацевтической системы качества в рамках требований GMP» (для руководителей предприятий)
17 ноября 2016 года ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и…
- Семинар 15–16 ноября 2016 года «Персонал и Уполномоченное лицо в фармацевтическом производстве в рамках требований GMP»
15 и 16 ноября 2016 года ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства…
- Семинар 26-27 октября 2016 года «Надлежащая лабораторная практика для микробиологических лабораторий. Валидация микробиологических методик контроля качества лекарственных средств»
На семинаре будут освещены актуальные вопросы надлежащей лабораторной практики для микробиологических лабораторий (требования к персоналу,…
