Семинар
- Семинар 29-30 ноября 2016 года «Водоподготовка в фармацевтическом производстве»
На семинаре будут рассмотрены регуляторные требования к качеству воды и системам водоподготовки для фармацевтического применения….
- Семинар 17 ноября 2016 года «Обязанности высшего руководства относительно фармацевтической системы качества в рамках требований GMP» (для руководителей предприятий)
17 ноября 2016 года ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и…
- Семинар 15–16 ноября 2016 года «Персонал и Уполномоченное лицо в фармацевтическом производстве в рамках требований GMP»
15 и 16 ноября 2016 года ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства…
- Семинар 26-27 октября 2016 года «Надлежащая лабораторная практика для микробиологических лабораторий. Валидация микробиологических методик контроля качества лекарственных средств»
На семинаре будут освещены актуальные вопросы надлежащей лабораторной практики для микробиологических лабораторий (требования к персоналу,…
- Семинар 19-20 октября 2016 года «Интенсивный курс GMP для руководителей фармацевтических предприятий»
ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации проводит…
- Семинар 6-7 октября «Надлежащая лабораторная практика контроля качества»
ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации проводит…
- Три зарубежные площадки получили сертификаты GMP, сообщает Фармацевтический вестник
21 июля в Торгово-промышленной палате РФ состоялся семинар «Основные этапы подготовки к инспектированию иностранных компаний. Итоги и «острые» углы первых инспекций», организованный ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» и СПФО.
- Семинар-практикум 21–22 сентября 2016 года «Чистые помещения и системы инженерного обеспечения фармацевтического производства»
21 и 22 сентября 2016 года ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации проводит семинар-практикум «Чистые помещения и системы инженерного обеспечения фармацевтического производства».
- Семинар 7 сентября 2016 года «Требования GMP к производству радиофармацевтических лекарственных препаратов»
ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации проводит семинар «Требования GMP к производству радиофармацевтических лекарственных препаратов».
- Семинар-практикум «Правила организации и контроля качества производства медицинских газов»
ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации проводит семинар-практикум «Правила организации и контроля качества производства медицинских газов».
- Семинар 27 – 28 июля 2016 года «Процесс производства лекарственных средств: новые подходы и актуальные требования GMP»
Семинар проведет доктор фармацевтических наук, профессор, сертифицированный экспертами ЕС специалист, аудитор, преподаватель GMP и GDP Юрий Васильевич Подпружников.
- Семинар 21 июля 2016 года. «Основные этапы подготовки к инспектированию иностранных компаний. Итоги и «острые углы» первых инспекций»
ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации и Союз профессиональных фармацевтических организаций проводят семинар «Основные этапы подготовки к инспектированию иностранных компаний. Итоги и «острые углы» первых инспекций»
