Архив за 2016 год
09/09/2016 Владислав Шестаков посетил торжественное открытие производственной линии Верофарм 9 сентября 2016 года В Белгороде прошло торжественное открытие новой производственной линии компании «Верофарм». В этом важном, как для...
08/09/2016 Семинар 6-7 октября «Надлежащая лабораторная практика контроля качества» ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации проводит...
07/09/2016 Владислав Шестаков подписал договор об обучении специалистов компании Верофарм 7 сентября 2016 года Между Государственным институтом лекарственных средств и надлежащих практик и компанией Верофарм подписан договор о сотрудничестве...
19/08/2016 Поздравление Усолье-Сибирского химико-фармацевтического завода 19 августа 2016 года Директор ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России Владислав Шестаков поздравил Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод с 50-летним...
26/07/2016 Семинар-практикум 21–22 сентября 2016 года «Чистые помещения и системы инженерного обеспечения фармацевтического производства» 21 и 22 сентября 2016 года ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности...
15/08/2016 Вебинар 13 сентября 2016 года «Валидация микробиологических методик контроля лекарственных средств» ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации проводит...
15/08/2016 Семинар 7 сентября 2016 года «Требования GMP к производству радиофармацевтических лекарственных препаратов» ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации проводит...
25/07/2016 Семинар-практикум «Правила организации и контроля качества производства медицинских газов» ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации проводит...
01/07/2016 Семинар 27 – 28 июля 2016 года «Процесс производства лекарственных средств: новые подходы и актуальные требования GMP» На семинаре будут освещены актуальные вопросы фармацевтического производства в рамках требований надлежащей производственной практики. Участникам...
05/07/2016 Семинар 21 июля 2016 года. «Основные этапы подготовки к инспектированию иностранных компаний. Итоги и «острые углы» первых инспекций» ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации и...
11/06/2016 Подписано соглашение о сотрудничестве с итальянским инновационным кластером C.H.I.C.O. 9 июня 2016 года директор ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик»...
04/06/2016 Семинар 28 – 29 июня 2016 года «Производство и дистрибуция субстанций и вспомогательных веществ – новые нормативные требования в рамках GMP» На семинаре будут рассмотрены следующие вопросы: Какова специфика требований GMP к производству фармацевтических субстанций, в...