Архив за 2016 год
09/09/2016
Владислав Шестаков посетил торжественное открытие производственной линии Верофарм 9 сентября 2016 года
В Белгороде прошло торжественное открытие новой производственной линии компании «Верофарм». В этом важном, как для...
08/09/2016
Семинар 6-7 октября «Надлежащая лабораторная практика контроля качества»
ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации проводит...
07/09/2016
Владислав Шестаков подписал договор об обучении специалистов компании Верофарм 7 сентября 2016 года
Между Государственным институтом лекарственных средств и надлежащих практик и компанией Верофарм подписан договор о сотрудничестве...
19/08/2016
Поздравление Усолье-Сибирского химико-фармацевтического завода 19 августа 2016 года
Директор ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России Владислав Шестаков поздравил Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод с 50-летним...
26/07/2016
Семинар-практикум 21–22 сентября 2016 года «Чистые помещения и системы инженерного обеспечения фармацевтического производства»
21 и 22 сентября 2016 года ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности...
15/08/2016
Вебинар 13 сентября 2016 года «Валидация микробиологических методик контроля лекарственных средств»
ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации проводит...
15/08/2016
Семинар 7 сентября 2016 года «Требования GMP к производству радиофармацевтических лекарственных препаратов»
ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации проводит...
25/07/2016
Семинар-практикум «Правила организации и контроля качества производства медицинских газов»
ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации проводит...
01/07/2016
Семинар 27 – 28 июля 2016 года «Процесс производства лекарственных средств: новые подходы и актуальные требования GMP»
На семинаре будут освещены актуальные вопросы фармацевтического производства в рамках требований надлежащей производственной практики. Участникам...
05/07/2016
Семинар 21 июля 2016 года. «Основные этапы подготовки к инспектированию иностранных компаний. Итоги и «острые углы» первых инспекций»
ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации и...
11/06/2016
Подписано соглашение о сотрудничестве с итальянским инновационным кластером C.H.I.C.O.
9 июня 2016 года директор ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик»...
04/06/2016
Семинар 28 – 29 июня 2016 года «Производство и дистрибуция субстанций и вспомогательных веществ – новые нормативные требования в рамках GMP»
На семинаре будут рассмотрены следующие вопросы: Какова специфика требований GMP к производству фармацевтических субстанций, в...