GMP
- Владислав Шестаков посетил Бельгию по приглашению Евразийского коммуникационного центра
25 апреля Владислав Шестаков, директор ФБУ «ГИЛС и НП» в Брюсселе принял участие в совместном…
- Выступление в рамках ежегодной конференции ISPE в Сан-Диего
31 октября Владимир Орлов, заместитель руководителя по учебной работе Образовательного центра ФБУ «ГИЛС и НП»,…
- Российский GMP-инспекторат: вчера, сегодня, завтра
Российский GMP инспекторат существует уже более полутора лет: в декабре 2015 г. Федеральное бюджетное учреждение…
- Круглый стол «Современные тенденции инспектирования производства лекарственных средств на соответствие требованиям GMP»
27 июня 2017 г. в Москве состоялся круглый стол на тему «Современные тенденции инспектирования производства…
- «Платиновая унция 2016»: фармацевтический Оскар
Некоторое время назад мы публиковали новость о том, что ФБУ «ГИЛС и НП» стало победителем в…
- Семинар 11 апреля 2017 года «Требования GMP к производству препаратов для клинических исследований»
11 апреля 2017 года ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и…
- Вебинар 28 Февраля 2017 года «Препараты из плазмы крови человека в аспекте вирусной безопасности»
28 Февраля 2017 года ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации проводит вебинар «Препараты из плазмы крови человека в аспекте вирусной безопасности».
- Семинар 27-28 февраля 2017 года «Требования GMP в производстве биологических, иммунобиологических субстанций и лекарственных препаратов»
27 и 28 февраля 2017 года ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства…
- Семинар 1 – 2 февраля 2017 года «Управление рисками для качества в рамках GMP и фармацевтическая разработка»
1 и 2 февраля 2017 года ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства…
- Владислав Шестаков принял участие в конференции «Правовые вопросы фармацевтической отрасли», организованной «The Moscow Times»
Директор ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Владислав Шестаков предстал перед участниками конференции «Правовые вопросы фармацевтической отрасли» в качестве спикера, где он ответил на вопросы по GMP инспектированию производственных площадок.
- GMP как фактор роста
В Ярославле прошла конференция, посвящённая внедрению Правил надлежащей производственной практики. Старинный живописный город на Волге…
- Семинар 15–16 ноября 2016 года «Персонал и Уполномоченное лицо в фармацевтическом производстве в рамках требований GMP»
15 и 16 ноября 2016 года ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства…
