Вебинар 28 Февраля 2017 года «Препараты из плазмы крови человека в аспекте вирусной безопасности»
На вебинаре будут освещены вопросы обеспечения вирусной безопасности препаратов из плазмы крови человека и организации производства в соответствии с требованиями надлежащей производственной практики, включая проведение испытаний сырья на наличие вирусов, обеспечение поточности процесса и исключение перекрестной контаминации, оценку и характеристику процедур очистки от вирусов (валидацию вирусной редукции), контроль готовых лекарственных форм.
Рассматриваются ключевые положения надлежащей производственной практики и выполнение требований «Правил проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза», утвержденных решением Совета Евразийской экономической комиссии 3 ноября 2016 года N 89.
Особое внимание уделяется организации системы входного контроля уникальной фармацевтической субстанции — плазмы для фракционирования, оценке рисков вирусной контаминации и подтверждению эффективности процедур очистки от вирусов.
В программе вебинара будет представлена информация о регуляторных требованиях к организации производства препаратов из плазмы крови в РФ и за рубежом, а также рекомендации по разработке документов (мастер-файла на плазму для фракционирования, подготовке программ валидационных испытаний и отчетов о валидации вирусной редукции, других документов, необходимых для организации производства).
Подробно будут обсуждаться вопросы, позволяющие подготовиться к предстоящим аудитам и инспектированиям системы фармаконадзора фармацевтической компании, занимающейся переработкой донорской плазмы.
Вебинар проведет Н.В. Зубкова – доктор фармацевтических наук, заместитель генерального директора Центра разработок и внедрения ВФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России.
Время проведения вебинара: с 10:00 до 11:30.
Стоимость вебинара: 5000 рублей
Для участия в вебинаре необходимо заполнить заявку и отправить ее на электронный адрес webinar@gilsinp.ru с пометкой в названии письма «заполненная заявка».
По всем возникающим вопросам просьба обращаться по адресу: webinar@gilsinp.ru
Для зарегистрированных и оплативших участие вебинар будет доступен для просмотра записи до 19:00 03 марта 2017 года.
Скачать Технические требования к системе для участия в вебинаре.
Другие материалы
- Евразийская Академия надлежащих практик приглашает на краткосрочную образовательную программу по лицензированию
- Российская неделя здравоохранения-2024: расширение производства локальных активных фармацевтических субстанций в России
- Международный форум фармацевтических инспекторатов: шаг к глобальной гармонизации стандартов.
- ГИЛС и НП Минпромторга России и CECMED Республики Куба подписали соглашение о сотрудничестве.
- С Днем народного единства!