Семинар 11 апреля 2017 года «Требования GMP к производству препаратов для клинических исследований»
11 апреля 2017 года ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации проводит обучающий семинар «Требования GMP к производству препаратов для клинических исследований»
Семинар направлен на формирование комплексного подхода к обеспечению процесса GMP при клинических исследованиях лекарственных препаратов в части производства и формирования досье исследуемого и неисследуемого лекарственных препаратов, выбора референтных препаратов для проведения клинических исследований.
Семинар предоставит знания и практические навыки по актуальным вопросам Приложения № 13 Правил GMP и его взаимосвязи с другими документами регулирующими разработку и проведение исследований лекарственных препаратов. Программа семинара разработана таким образом, чтобы сформировать системный подход к вопросам обеспечения GMP в рамках производства исследуемых лекарственных препаратов, формирования досье неисследуемых лекарственных препаратов их упаковки и перемаркировки. Отдельно обсуждаются вопросы анализа рисков с позиции GMP при производстве препаратов для клинических исследований (подход, основанный на использовании диаграмм Ишикавы), а также выбору референтного препарата для исследований.
Семинар проведет Рождественский Дмитрий Анатольевич — кандидат медицинских наук. Автор программы имеет более чем 15-и летний практический опыт работы в области экспертизы лекарственных средств, специализируется на вопросах клинической фармакологии, клинических исследований лекарственных препаратов, разработки и регистрации лекарственных средств, государственной регистрации лекарственных средств в РФ и других странах.
По окончании семинара слушателям, подтвердившим свою компетентность, будут вручены именные сертификаты.
Место проведения: г. Москва, Брюсов пер.2/14, стр.8.
Контактное лицо: Екатерина Рыжикова
E-mail: ekaterina.ryzhikova@sbmrussia.com
Телефон: +7 (915) 455-65-78
Другие материалы
- В Минске стартовал Форум ISPE ЕАЭС
- Евразийская Академия надлежащих практик приглашает на краткосрочную образовательную программу по лицензированию
- Российская неделя здравоохранения-2024: расширение производства локальных активных фармацевтических субстанций в России
- Международный форум фармацевтических инспекторатов: шаг к глобальной гармонизации стандартов.
- ГИЛС и НП Минпромторга России и CECMED Республики Куба подписали соглашение о сотрудничестве.