Вебинар 31 января 2017 года «Основные аспекты очистки в свете современных требований к используемым моющим и дезинфицирующим средствам»
ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации проводит вебинар «Основные аспекты очистки в свете современных требований к используемым моющим и дезинфицирующим средствам».
На вебинаре будут освещены основные аспекты очистки, даны рекомендации по выбору моющих и дезинфицирующих средств с учетом предъявляемых требований. Будут рассмотрены характеристики основных групп дезинфицирующих средств, представленных на рынке, и регламентируемые требования к порядку использования дезинфицирующих средств. Будут представлены методы оценки антимикробной эффективности дезинфицирующих средств (валидация).
Вебинар проведет Ася Анатольевна Чернявская – исполнительный директор испытательной лаборатории «Микробиолог».
Время проведения вебинара: 31 января 2017 года, с 10.00 до 12.00.
Стоимость участия: 5 000 рублей.
Для зарегистрированных и оплативших участие вебинар будет доступен для просмотра записи до 03 февраля 2017 года.
Для участия необходимо заполнить заявку и отправить ее на электронный адрес webinar@gilsinp.ru с пометкой «заполненная заявка» и названием вебинара.
С техническими требованиями к системе для участия в вебинаре можно ознакомиться на сайте https://gilsinp.ru/
По всем возникающим вопросам просьба обращаться по адресу: webinar@gilsinp.ru
Другие материалы
- Диалог о стандартах качества: итоги XI Всероссийской GMP-конференции подвели в Ставрополе
- Состоялась встреча представителей Российского GMP-инспектората и Африканского медицинского агентства
- Директор ФБУ «ГИЛС и НП» Владислав Шестаков выступил модератором пленарной сессии ХI-ой Всероссийской GMP-конференции с международным участием
- Ставрополь задает тон новому десятилетию GMP: стартовала XI Всероссийская конференция
- Россия завершила переход на единый стандарт качества лекарств ЕАЭС. Обновление правил надлежащей производственной практики обсудят на ключевом событии фармацевтической отрасли – XI Всероссийской GMP-конференции в Ставрополе