На Форуме «Лекарственная безопасность» обсудили вопросы доверия общества к российским лекарственным препаратам
Владислав Шестаков, директор ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Минпромторга России, принял участие в сессии «Сделано в России. Как отечественной фармацевтической продукции завоевать доверие потребителя?» Российского фармацевтического форума, проходящего 5 июня в рамках ПМЭФ-2024 в Санкт-Петербурге.

Основной темой дискуссии участников сессии стала стратегия формирования репутации российской фармацевтической отрасли, которая должна опираться на конструктивное взаимодействие регуляторов, фармацевтического бизнеса, профессионального и научного сообщества в интересах российских граждан.
В своем выступлении Владислав Шестаков отметил важность построения открытого диалога отрасли с медицинским и пациентским сообществом.
«Российская фармацевтическая отрасль совершила значительный технологический рывок. Наши регуляторные нормы в сфере производства и обеспечения качества соответствуют лучшим мировым практикам, производственные площадки российских производителей используют современное высокотехнологичное оборудование. Российские препараты не уступают зарубежным ни по качеству, ни по эффективности и безопасности. Это доказано и при регистрации препаратов и при контроле за условиями производства и при последующем контроле на рынке», – констатировал Владислав Шестаков.
Другие материалы
- «Диалог с регулятором»: вебинар ЕАНП и ЕЭК о стратегии введении в действие и внесения изменений в акты в сфере обращения лекарственных средств на2026–2027 гг.
- Деловая программа XI Всероссийской GMP-конференции
- Старт Конкурса на создание проекта памятника «Вклад фармацевтической отрасли в мирное и военное время»
- Директор ФБУ «ГИЛС и НП» Владислав Шестаков выступил на деловой конференции Роскачества, посвященной 30-летнему юбилею премии Правительства Российской Федерации в области качества
- Евразийская академия надлежащих практик объявляет старт юбилейного V сезона конкурса «GxP-Профи»