Образовательный центр ГИЛС и НП
- Семинар 27-28 сентября 2017 года «Фармацевтическая система качества. Принципы документирования. Оценка поставщиков»
ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации проводит обучающий…
- Семинар 04-05 сентября 2017 года «Регуляторные требования к качеству воды для фармацевтического использования и к системам водоподготовки»
04-05 сентября 2017 года ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и…
- Семинар Образовательного центра ФБУ «ГИЛС и НП» по актуальным вопросам инспектирования
13-14 июня 2017 г. в Москве прошел двухдневный семинар на тему «Организация, подготовка и проведение…
- ФБУ «ГИЛС и НП» на ПМЭФ 2017
1 июня 2017 г. состоялось открытие деловой программы XXI Петербургского международного экономического форума – одного…
- Конференция «Повышение квалификации фармперсонала. Вызовы отрасли»
27 апреля 2017 г. в Москве прошла конференция «Повышение квалификации фармперсонала. Вызовы отрасли», посвященная вопросам…
- Конференция «Повышение квалификации фармперсонала. Вызовы отрасли»
27 апреля 2017 г. в Москве пройдет конференция «Повышение квалификации фармперсонала. Вызовы отрасли». Специалисты таких…
- Семинар 26 апреля 2017 года «Этапы разработки лекарственного препарата. Виды и дизайн клинических исследований»
26 апреля 2017 года ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и…
- Семинар 17 апреля 2017 года «Технология чистых сред для фармацевтических производств»
17 апреля 2017 года ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и…
- Семинар 13 апреля 2017 года «Новые нормативные требования ЕАЭС в части регулирования фармацевтического производства (для руководителей предприятий)»
13 апреля 2017 года ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и…
- Семинар 11 апреля 2017 года «Требования GMP к производству препаратов для клинических исследований»
11 апреля 2017 года ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и…
- Семинар 21 марта 2017 «Производство стерильных лекарственных средств»
21 марта 2017 года ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и…
- Семинар 20 марта 2017 года «Реализация принципов надлежащей лабораторной практики в испытательном центре»
ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации проводит…
