GMP
- Семинар 15–16 ноября 2016 года «Персонал и Уполномоченное лицо в фармацевтическом производстве в рамках требований GMP»
15 и 16 ноября 2016 года ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства…
- I Всероссийская GMP конференция 20-22 сентября 2016 года
20-22 сентября в городе Ярославле, на базе Ярославского фармацевтического кластера состоится I Всероссийская GMP конференция…
- Владислав Шестаков принял участие в подписании соглашения о GMP инспекциях фармацевтических производителей со стороны РФ
29 сентября состоялось подписание соглашения о сотрудничестве двух стран – Исламской республики Иран и России…
- В Ярославле завершила работу I Всероссийская GMP конференция
Конференция стала новым ярким и значимым событием в жизни фарминдустрии. С целью обсуждения дальнейшего развития отрасли по выпуску лекарственных средств в строгом соответствии с международными и российскими стандартами надлежащей производственной практики (GMP) на конференцию приехали представители более 70 отечественных и иностранных фармпредприятий, руководители профильных ассоциаций, представители регуляторных органов власти.
- Семинар 19-20 октября 2016 года «Интенсивный курс GMP для руководителей фармацевтических предприятий»
ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации проводит…
- Семинар 6-7 октября «Надлежащая лабораторная практика контроля качества»
ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации проводит…
- Поздравление Усолье-Сибирского химико-фармацевтического завода 19 августа 2016 года
Директор ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России Владислав Шестаков поздравил Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод с 50-летним…
- Основным нарушением в работе российских фармкомпаний является система управления рисками. Новости GMP.
3 июня в Москве состоялся бизнес-завтрак «Фармацевтический рынок России – новые реалии», на котором обсуждались вопросы инспектирования производителей лекарственных средств на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики. В мероприятии приняли участие эксперты отрасли и представители российских и зарубежных фармкомпаний. Модератором встречи выступил генеральный директор компании «ЕвразияФармКонсалтинг» (EPhC) Станислав Шепелев.
- План инспектирования производственных площадок на соответствие GMP расписан до начала октября. Фармацевтический вестник.
Об этом сообщил директор ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Владислав Шестаков, выступая 3 июня на бизнес-завтраке «Фармрынок России – новые реалии». По его словам, на сегодняшний день в институт передано 77 заявок, 23 иностранные площадки уже проверены.
- Отказы в получении сертификата GMP получили 5 площадок. Новости GMP.
План инспектирования производственных площадок на соответствие GMP расписан до начала октября. Об этом сообщил директор ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Владислав Шестаков, выступая 3 июня на бизнес-завтраке «Фармрынок России – новые реалии». По его словам, на сегодняшний день в институт передано 77 заявок, 23 иностранные площадки уже проверены.
- Владислав Шестаков: проверки иностранных фармпредприятий выявляют большое количество нарушений. Фармацевтический вестник.
Каким бы ни было российское фармацевтическое предприятие, переход на GMP для него неизбежен. Обратного пути не будет, и чем раньше предприятие начнет эту работу, в тем более выигрышном положении оно окажется в будущем. Об этом заявил директор ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Владислав Шестаков, выступая 18 мая на Российском фармацевтическом форуме в Санкт-Петербурге.
- Аудиты зарубежных фармплощадок на GMP выявили большое количество нарушений. Новости GMP.
Каким бы ни было российское фармацевтическое предприятие, переход на GMP для него неизбежен. Обратного пути не будет, и чем раньше предприятие начнет эту работу, в тем более выигрышном положении оно окажется в будущем. Об этом заявил директор ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Владислав Шестаков, выступая 18 мая на Российском фармацевтическом форуме в Санкт-Петербурге.
