В Ярославле завершила работу I Всероссийская GMP конференция
20 сентября в Ярославле начала работу I Всероссийская GMP конференция, которая завершилась 22 сентября.
Конференция стала новым ярким и значимым событием в жизни фарминдустрии. С целью обсуждения дальнейшего развития отрасли по выпуску лекарственных средств в строгом соответствии с международными и российскими стандартами надлежащей производственной практики (GMP) на конференцию приехали представители более 70 отечественных и иностранных фармпредприятий, руководители профильных ассоциаций, представители регуляторных органов власти. Темы, поднимаемые на конференции, важны не только в масштабах отрасли, но и для России в целом. Ведь обеспечение работы фармпредприятий в соответствии с правилами GMP позволит в итоге насытить рынок качественными и эффективными лекарственными средствами и повысить их доступность для населения России. Специализированная конференция такого масштаба проходит в России впервые.
Организаторами мероприятия выступили Минпромторг России и ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик». Конференция проводится при поддержке предприятий Ярославского фармацевтического кластера «Р-Фарм» и «Такеда», а также Ассоциации современной фармацевтической промышленности и инновационной медицины Ярославской области.
В пленарном заседании и дискуссиях приняли участие такие спикеры, как временно исполняющий обязанности Губернатора Ярославской области Дмитрий Миронов, заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации Сергей Цыб, директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России Ольга Колотилова, директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России Елена Максимкина и другие.
Модерировал пленарное заседание и ряд панельных дискуссий директор ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Владислав Шестаков.
В своем выступлении на открытии конференции Владислав Шестаков отметил: «В сегодняшней конференции принимают участие более 300 человек, представители 70 предприятий фармотрасли России и порядка 50 спикеров. Для Государственного института лекарственных средств и надлежащих практик, который выступил с инициативой организации данной конференции, и для Министерства промышленности и торговли РФ, которое поддержало наши начинания — это определённый показатель. Он говорит нам о том, что в фармацевтической отрасли работают люди с активной жизненной позицией. Они понимают уровень своей ответственности перед обществом и заботятся о том, чтобы на их производствах выпускались качественные и безопасные лекарства».
Для демонстрации достижений ведущих предприятий отрасли в рамках деловой программы конференции была организована ознакомительная поездка на производственные площадки резидентов фармацевтического кластера — компаний «Такеда» и «Р-Фарм», которые являются партнерами мероприятия.
На площадке «Такеда» прошел показательный аудит-экскурсия, который проводили инспекторы ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Наталия Чадова и Владимир Орлов. На заводе «Р-Фарм» состоялось торжественное открытие (запуск) участка терапевтических белков (линии моноклональных антител).
Презентации «GMP: инспектирование»
Презентации «Подготовка кадров»
Другие материалы
- Значимость стандартных образцов для развития фармацевтической промышленности обсудили на заседании Комиссии Генерального совета Партии «ЕДИНАЯ РОССИЯ» по здравоохранению.
- ВТЛП, БТЛП и БМКП: в чем отличие и кто обеспечивает Россию этими препаратами?
- На что обратить внимание фармкомпаниям при построении зрелой системы качества?
- На IX GMP-конференции представили итоги деятельности рабочих групп ЕАНП
- Подведены итоги IX Всероссийской GMP-конференции с международным участием