ЕАЭС
- Утверждено положение о рабочей группе по вопросам проведения фарминспекций в ЕАЭС
27 ноября утверждено Положение о рабочей группе по вопросам проведения фармацевтических инспекций на соответствие правилам надлежащих фармацевтических практик в сфере обращения лекарственных средств в рамках ЕАЭС. Положение касается GMP-инспекций лекарственных средств для медицинского применения.
- Фармпромышленность выступила за единый инспекторат GMP в ЕАЭС
Ассоциация фармацевтических производителей Евразийского экономического союза при поддержке Минпромторга России, Евразийской экономической комиссии провела специализированную конференцию по вопросам развития фармацевтического рынка Союза. Лейтмотивом мероприятия стала тема доверия между регуляторами 5 государств, образующих ЕАЭС.
- Подписание Меморандума о сотрудничестве ФБУ «ГИЛС и НП» и Департамента лекарственного обеспечения и медицинской техники при Минздраве Кыргызской Республики
14 декабря 2017 состоялась официальная встреча руководства Федерального бюджетного учреждения «Государственный институт лекарственных средств и…
- Владислав Шестаков выступил на IV Евразийском экономическом конгрессе
06 декабря 2017 года в Москве состоялся IV Евразийский экономический конгресс, посвященный актуальным вопросам развития…
- Открытие отделения ISPE в России
Осенью 2017 г. в России появится региональное отделение ISPE (The International Society for Pharmaceutical Engineering)…
- Конференция «Фармаконадзор лекарственных средств и мониторинг безопасности медицинских изделий»
4-5 апреля 2017 года в г. Алматы (Республика Казахстан) прошла IV Международная научно-практическая конференция «Фармаконадзор…
- Участие в весенней конференции ISPE 2017
3 по 5 апреля 2017 г. в Барселоне проходила ежегодная европейская конференция ISPE (the International Society for Pharmaceutical…
- ФБУ «ГИЛС и НП» на конференции «Государственное регулирование и российская фармпромышленность — 2017: продолжение диалога»
29 марта 2017 г. в бизнес-отеле «Бородино» прошла конференция «Государственное регулирование и российская фармпромышленность —…
- Семинар 13 апреля 2017 года «Новые нормативные требования ЕАЭС в части регулирования фармацевтического производства (для руководителей предприятий)»
13 апреля 2017 года ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и…
- Делегация ФБУ «ГИЛС и НП» посетила Республику Казахстан с официальным визитом
7 февраля 2017 года представители ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Российской Федерации встретились с представителями Республиканского государственного предприятия на праве хозяйственного ведения «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан.
- Вебинар 14 февраля 2017 года «Фармаконадзор в ЕАЭС»
ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации проводит…
