Новости
15/08/2016 Вебинар 13 сентября 2016 года «Валидация микробиологических методик контроля лекарственных средств» ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации проводит...
15/08/2016 Семинар 7 сентября 2016 года «Требования GMP к производству радиофармацевтических лекарственных препаратов» ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации проводит...
25/07/2016 Семинар-практикум «Правила организации и контроля качества производства медицинских газов» ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации проводит...
01/07/2016 Семинар 27 – 28 июля 2016 года «Процесс производства лекарственных средств: новые подходы и актуальные требования GMP» На семинаре будут освещены актуальные вопросы фармацевтического производства в рамках требований надлежащей производственной практики. Участникам...
05/07/2016 Семинар 21 июля 2016 года. «Основные этапы подготовки к инспектированию иностранных компаний. Итоги и «острые углы» первых инспекций» ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации и...
11/06/2016 Подписано соглашение о сотрудничестве с итальянским инновационным кластером C.H.I.C.O. 9 июня 2016 года директор ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик»...
04/06/2016 Семинар 28 – 29 июня 2016 года «Производство и дистрибуция субстанций и вспомогательных веществ – новые нормативные требования в рамках GMP» На семинаре будут рассмотрены следующие вопросы: Какова специфика требований GMP к производству фармацевтических субстанций, в...
03/06/2016 Открытый семинар 21 – 22 июня 2016 г. «Стандарты GCP и GLP, базовый уровень» 21 и 22 июня 2016 года ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства...
19/05/2016 GMP-инспекторат в фармацевтической отрасли. Доклад директора ФБУ «ГИЛС и НП» Владислава Шестакова на Российском фармацевтическом форуме института Адама Смита...
17/05/2016 GMP-инспекторат в России: необходимость подготовки кадров мирового уровня Доклад директора ФБУ «ГИЛС и НП» Владислава Шестакова на форуме «Информационные ресурсы для подготовки высококвалифицированных кадров...
01/05/2016 Семинар 19 мая 2016 года «Валидация компьютеризированных систем» ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» приглашает Вас принять участие в семинаре «Валидация...
02/05/2016 Семинар 17-18 мая 2016 года «Интенсивный тренинг для аудиторов в сфере GMP» Семинар 17-18 мая 2016 года «Интенсивный тренинг для аудиторов в сфере GMP». 17-18 мая 2016...