Семинар 13-14 февраля 2017 года «Качественная клиническая практика: вводный курс»
13 и 14 февраля 2017 года ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации проводит семинар «Качественная клиническая практика: вводный курс».
Семинар представляет собой образовательный проект ФБУ «ГИЛС и НП» для повышения квалификации врачей-исследователей и сотрудников фармацевтических компаний, задействованных в планировании, организации и проведении клинических исследований.
На семинаре будут освещены актуальные вопросы организации и проведения клинических исследований лекарственных препаратов в рамках требований надлежащей клинической практики. В ходе семинара будет рассмотрено основное содержание ICH GCP в действующей редакции нормативных актов Российской Федерации и в рамках международных требований к проведению клинических исследований, включая стандарты проведения регуляторах инспекций.
Семинар проведут:
Рогов Евгений Сергеевич, руководитель департамента образовательных программ в области GCP/GLP ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России, к.м.н., внештатный эксперт Росздравнадзора, внештатный отраслевой GLP инспектор Росаккредитации, имеющий 15-летний опыт в области организации, проведения и контроля доклинических и клинических исследований.
Талибов Олег Букарович, руководитель научного отдела КИО «Лиганд ресерч», доцент кафедры терапии, клинической фармакологии и скорой помощи ГБОУ ВПО «Московский государственный медицинский университет», имеющий 20-летний опыт участия в клинических исследованиях.
По окончании семинара слушателям, подтвердившим свою компетентность, будут вручены сертификаты о повышении квалификации.
Место проведения: г. Москва, Брюсов пер.2/14, стр.8.
Контактное лицо: Екатерина Рыжикова.
E-mail: ekaterina.ryzhikova@sbmrussia.com
Телефон: +7 (915) 455-65-78
Другие материалы
- Евразийская Академия надлежащих практик приглашает на краткосрочную образовательную программу по лицензированию
- Российская неделя здравоохранения-2024: расширение производства локальных активных фармацевтических субстанций в России
- Международный форум фармацевтических инспекторатов: шаг к глобальной гармонизации стандартов.
- ГИЛС и НП Минпромторга России и CECMED Республики Куба подписали соглашение о сотрудничестве.
- С Днем народного единства!