На Форуме «Лекарственная безопасность» обсудили вопросы доверия общества к российским лекарственным препаратам
Владислав Шестаков, директор ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Минпромторга России, принял участие в сессии «Сделано в России. Как отечественной фармацевтической продукции завоевать доверие потребителя?» Российского фармацевтического форума, проходящего 5 июня в рамках ПМЭФ-2024 в Санкт-Петербурге.
Основной темой дискуссии участников сессии стала стратегия формирования репутации российской фармацевтической отрасли, которая должна опираться на конструктивное взаимодействие регуляторов, фармацевтического бизнеса, профессионального и научного сообщества в интересах российских граждан.
В своем выступлении Владислав Шестаков отметил важность построения открытого диалога отрасли с медицинским и пациентским сообществом.
«Российская фармацевтическая отрасль совершила значительный технологический рывок. Наши регуляторные нормы в сфере производства и обеспечения качества соответствуют лучшим мировым практикам, производственные площадки российских производителей используют современное высокотехнологичное оборудование. Российские препараты не уступают зарубежным ни по качеству, ни по эффективности и безопасности. Это доказано и при регистрации препаратов и при контроле за условиями производства и при последующем контроле на рынке», – констатировал Владислав Шестаков.
Другие материалы
- Изменение дат: X Всероссийская GMP-конференция состоится 16-18 сентября 2025 года в Москве
- Поздравляем с Днем семьи, любви и верности!
- Владислав Шестаков принял участие в VI конференции «GLP-PLANET»
- Евразийская академия надлежащих практик анонсировала старт «GXP-Профи 2025»
- Владислав Шестаков выступил модератором дискуссии, посвященной вопросам инновационного развития отрасли и лекарственного обеспечения на 12-ой Международной научно-практической конференции по оценке технологий здравоохранения