На Форуме «Лекарственная безопасность» обсудили вопросы доверия общества к российским лекарственным препаратам
Владислав Шестаков, директор ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Минпромторга России, принял участие в сессии «Сделано в России. Как отечественной фармацевтической продукции завоевать доверие потребителя?» Российского фармацевтического форума, проходящего 5 июня в рамках ПМЭФ-2024 в Санкт-Петербурге.

Основной темой дискуссии участников сессии стала стратегия формирования репутации российской фармацевтической отрасли, которая должна опираться на конструктивное взаимодействие регуляторов, фармацевтического бизнеса, профессионального и научного сообщества в интересах российских граждан.
В своем выступлении Владислав Шестаков отметил важность построения открытого диалога отрасли с медицинским и пациентским сообществом.
«Российская фармацевтическая отрасль совершила значительный технологический рывок. Наши регуляторные нормы в сфере производства и обеспечения качества соответствуют лучшим мировым практикам, производственные площадки российских производителей используют современное высокотехнологичное оборудование. Российские препараты не уступают зарубежным ни по качеству, ни по эффективности и безопасности. Это доказано и при регистрации препаратов и при контроле за условиями производства и при последующем контроле на рынке», – констатировал Владислав Шестаков.
Другие материалы
- В.Шестаков: Необходимо окончательно определить статус сертификата GMP как обязательного инструмента допуска на рынок
- С Днём защитника Отечества!
- Владислав Шестаков выступил с приветственным словом на конгрессе “Разработка и регистрация лекарственных средств”
- «ФармПромОбразование 2026»: синтез просветительских традиций и современных образовательных практик в фармацевтической отрасли
- Поздравление с Новым Годом!