Участие в рамках X Научно-практической конференции AIPM
11 апреля 2018 г. в Москве состоялась X Научно-практическая конференция «Государственное регулирование и российская фармпромышленность 2018: продолжение диалога». Юбилейная конференция затронула вопросы государственного регулирования, новых правил в системе закупок лекарственных препаратов, обеспечения контроля качества в процессе производства и работы в рамках ЕАЭС.
В рамках сессии «Единые подходы к регулированию обращения лекарственных средств в рамках ЕАЭС» в качестве эксперта выступила Наталия Чадова, начальник управления по инспектированию производства лекарственных средств и экспертизе ФБУ «ГИЛС и НП». В рамках сессии участники обсудили регуляторные процессы, единую информационную систему общего рынка лекарственных средств, проведение GMP-инспектирования и защиту прав интеллектуальной собственности в процессе регистрации по требованиям и процедурам ЕАЭС.
Другие материалы
- Диалог о стандартах качества: итоги XI Всероссийской GMP-конференции подвели в Ставрополе
- Состоялась встреча представителей Российского GMP-инспектората и Африканского медицинского агентства
- Директор ФБУ «ГИЛС и НП» Владислав Шестаков выступил модератором пленарной сессии ХI-ой Всероссийской GMP-конференции с международным участием
- Ставрополь задает тон новому десятилетию GMP: стартовала XI Всероссийская конференция
- Россия завершила переход на единый стандарт качества лекарств ЕАЭС. Обновление правил надлежащей производственной практики обсудят на ключевом событии фармацевтической отрасли – XI Всероссийской GMP-конференции в Ставрополе