ФБУ «ГИЛС и НП» и SFDA Саудовской Аравии подписали меморандум на ПМЭФ-2026
04 июня 2026 года ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Минпромторга России и Саудовское управление по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами (SFDA) Королевства Саудовская Аравия заключили меморандум о взаимопонимании. Документ, направленный на развитие сотрудничества между странами в области GMP-инспектирования, был подписан в рамках XXIX Петербургского международного экономического форума.
Меморандум предполагает налаживание двустороннего обмена информацией и передовыми практиками по регулированию и мониторингу различных видов лекарственных средств, включая инновационные, созданные с применением биотехнологий и искусственного интеллекта. Кроме того, стороны планируют сконцентрироваться на вопросе развития компетенций GMP-инспекторатов.
Подписи под меморандумом поставили директор ФБУ «ГИЛС и НП» Владислав Шестаков и вице-президент по операционному сектору SFDA Королевства Саудовская Аравия Сами Аль-Сагер.
«Меморандум знаменует новый этап развития сотрудничества в области GMP-инспектирования между Россией и Саудовской Аравией. Осознавая важность взаимодействия и формирования доверия между регуляторными системами двух стран, мы объединяем усилия, чтобы обеспечить доступ населения к эффективным, безопасным и качественным лекарственным препаратам. За счёт совместного развития систем регулирования и надлежащей производственной практики, мы сможем выстроить прозрачную систему обращения лекарственных средств», — — отметил директор ФБУ «ГИЛС и НП» Владислав Шестаков.
Другие материалы
- Диалог о стандартах качества: итоги XI Всероссийской GMP-конференции подвели в Ставрополе
- Состоялась встреча представителей Российского GMP-инспектората и Африканского медицинского агентства
- Директор ФБУ «ГИЛС и НП» Владислав Шестаков выступил модератором пленарной сессии ХI-ой Всероссийской GMP-конференции с международным участием
- Ставрополь задает тон новому десятилетию GMP: стартовала XI Всероссийская конференция
- Россия завершила переход на единый стандарт качества лекарств ЕАЭС. Обновление правил надлежащей производственной практики обсудят на ключевом событии фармацевтической отрасли – XI Всероссийской GMP-конференции в Ставрополе