Семинар Образовательного центра ФБУ «ГИЛС и НП» по актуальным вопросам инспектирования
13-14 июня 2017 г. в Москве прошел двухдневный семинар на тему «Организация, подготовка и проведение инспектирования. Ответственность производителя и заявителя. Анализ наиболее часто встречающихся несоответствий, выявленных в процессе инспектирования». В семинаре приняли участие порядка пятидесяти сотрудников ведущих фармацевтических производств.
Организатором выступило Федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик». Основная цель данного учебного мероприятия – рассказать обо всех нюансах подготовки и проведения инспекций, о необходимой документации, сроках, главных замечаниях инспекторов. Словом, обо всем, что должны знать производители, готовящиеся к инспекции.
В программе семинара были подробно разобраны вопросы этапов подготовки инспектирования; работы с документацией (подготовка, сроки, объем, сопроводительные письма); основные вопросы и несоответствия, работа заявителя с производственной площадкой, основные группы несоответствий, анализ, предупреждающие и корректирующие меры.
Семинар провели сотрудники ФБУ «ГИЛС и НП»: начальник отдела экспертизы Мадина Соттаева, начальник отдела инспектирования производства лекарственных средств Наталия Чадова, заместитель начальника отдела инспектирования Владимир Орлов и ведущий сотрудник отдела Надежда Архипова.
Представляем Вашему вниманию фотоотчет мероприятия:
Другие материалы
- На GMP-конференции обсудили вопросы сближения регуляторных практик в ЕАЭС
- В Москве проходит X GMP-конференция под девизом «Регулируя сегодня – создаем стабильное завтра»
- X Всероссийская GMP-конференция с международным участием стартует в Москве
- Владислав Шестаков принял участие в Глобальном конклаве регуляторных органов в Индии
- Изменение дат: X Всероссийская GMP-конференция состоится 15-17 сентября 2025 года в Москве