Вебинар 7 Марта 2017 года «Управление рисками в клинических исследованиях»
Вебинар предназначен для специалистов по клиническим исследованиям и для специалистов по качеству в клинических исследованиях.
Вебинар состоит из двух частей. Теоретическая часть познакомит слушателей с основными используемыми терминами, группами рисков, а также общими принципами управления рисками в клинических исследованиях. Практикум продемонстрирует процесс идентификации, оценки и минимизации рисков, выявляемых на нескольких последовательных этапах конкретного проекта: планирование исследования, выбор клинических центров, первые результаты мониторинга.
Вебинар проведет Березина Вера Сергеевна, кандидат фармацевтических наук, генеральный директор ООО «ЦКИ», которая имеет более 10 летний опыт клинических исследований, разработки и регистрации лекарств и является автором и соавтором более чем двух десятков тренингов и публикаций в специализированной прессе.
Время проведения вебинара: с 10:00 до 13:00.
Стоимость вебинара: 5000 рублей.
Для участия в вебинаре необходимо заполнить заявку и отправить ее на электронный адрес webinar@gilsinp.ru с пометкой в названии письма «заполненная заявка».
По всем возникающим вопросам просьба обращаться по адресу: webinar@gilsinp.ru
Для зарегистрированных и оплативших участие вебинар будет доступен для просмотра записи до 19:00 11 марта 2017 года.
Скачать Технические требования к системе для участия в вебинаре.
Другие материалы
- Первый семинар из цикла Законодательные основы производства лекарственных средств
- Учебный центр GXP-аудитов Евразийской Академии надлежащих практик анонсировал запуск Практической школы аудиторов фармацевтических предприятий
- Открыта регистрация на юбилейную X GMP-конференцию 2025
- Стартовал Международный конгресс «Разработка и регистрация лекарственных средств»
- С Днем защитника Отечества!