Евразийская Академия надлежащих практик приглашает на «Диалог с регулятором»

Евразийская Академия надлежащих практик и ФБУ «ГИЛС и НП» приглашают специалистов фармацевтической отрасли на третий модуль программы «Законодательные основы производства ЛС».

Даты: 31 октября – 1 ноября 2025 г.
Формат: Очно в Москве + дистанционно
Фокус: Стерильное производство и доказательное ведение документации по GMP.

В программе – теория, практические задания и открытые дискуссии. По итогам выдаётся удостоверение о повышении квалификации.

🔗 Регистрация и подробности на сайте ЕАНП
Не упустите шанс задать вопросы регулятору напрямую

Anons