Евразийская Академия надлежащих практик приглашает на «Диалог с регулятором»
Евразийская Академия надлежащих практик и ФБУ «ГИЛС и НП» приглашают специалистов фармацевтической отрасли на третий модуль программы «Законодательные основы производства ЛС».
Даты: 31 октября – 1 ноября 2025 г.
Формат: Очно в Москве + дистанционно
Фокус: Стерильное производство и доказательное ведение документации по GMP.
В программе – теория, практические задания и открытые дискуссии. По итогам выдаётся удостоверение о повышении квалификации.
🔗 Регистрация и подробности на сайте ЕАНП
Не упустите шанс задать вопросы регулятору напрямую
Anons
Другие материалы
- «Диалог с регулятором»: вебинар ЕАНП и ЕЭК о стратегии введении в действие и внесения изменений в акты в сфере обращения лекарственных средств на2026–2027 гг.
- Деловая программа XI Всероссийской GMP-конференции
- Старт Конкурса на создание проекта памятника «Вклад фармацевтической отрасли в мирное и военное время»
- Директор ФБУ «ГИЛС и НП» Владислав Шестаков выступил на деловой конференции Роскачества, посвященной 30-летнему юбилею премии Правительства Российской Федерации в области качества
- Евразийская академия надлежащих практик объявляет старт юбилейного V сезона конкурса «GxP-Профи»