Эксперт ГИЛС и НП выступил в P-MEC China Webinar
19 октября организаторы международной выставки P-MEC China провели обучающий вебинар на тему фармацевтического производства и машиностроения. Вебинар был организован с целью создания обучающей сетевой платформы, которая объединит профессионалов фармацевтического рынка Китая, России и СНГ.
В качестве экспертов были приглашены российские эксперты фармацевтической отрасли: Иван Гуляев, начальник отдела обучения и развития инспектората ФБУ «ГИЛС и НП», Виктор Дмитриев, генеральный директор АРФП, Алексей Савин, управляющий директор по Восточной Европе IQVIA.
Представитель российского GMP-инспектората в своем выступлении рассказал о том, как организовано GMP-инспектирование оборудования для производства лекарственных средств. Подробно был проведен анализ тенденций критических и серьезных несоответствий с разбором большого количества примеров типовых несоответствий, связанных с производственным оборудованием фармацевтических производителей.
Кроме того, в ходе вебинара были затронуты вопросы регулирования фармацевтического рынка в России в целом, рассмотрены вопросы перехода на единые правила ЕАЭС, был представлен обзор динамики и основных тенденций развития фармацевтической промышленности на рынках СНГ, а также обсуждены вопросы организации GMP-инспекций в условиях пандемии COVID-19.
Другие материалы
- Первый семинар из цикла Законодательные основы производства лекарственных средств
- Учебный центр GXP-аудитов Евразийской Академии надлежащих практик анонсировал запуск Практической школы аудиторов фармацевтических предприятий
- Открыта регистрация на юбилейную X GMP-конференцию 2025
- Стартовал Международный конгресс «Разработка и регистрация лекарственных средств»
- С Днем защитника Отечества!