Эксперт ГИЛС и НП выступил в P-MEC China Webinar
19 октября организаторы международной выставки P-MEC China провели обучающий вебинар на тему фармацевтического производства и машиностроения. Вебинар был организован с целью создания обучающей сетевой платформы, которая объединит профессионалов фармацевтического рынка Китая, России и СНГ.
В качестве экспертов были приглашены российские эксперты фармацевтической отрасли: Иван Гуляев, начальник отдела обучения и развития инспектората ФБУ «ГИЛС и НП», Виктор Дмитриев, генеральный директор АРФП, Алексей Савин, управляющий директор по Восточной Европе IQVIA.
Представитель российского GMP-инспектората в своем выступлении рассказал о том, как организовано GMP-инспектирование оборудования для производства лекарственных средств. Подробно был проведен анализ тенденций критических и серьезных несоответствий с разбором большого количества примеров типовых несоответствий, связанных с производственным оборудованием фармацевтических производителей.
Кроме того, в ходе вебинара были затронуты вопросы регулирования фармацевтического рынка в России в целом, рассмотрены вопросы перехода на единые правила ЕАЭС, был представлен обзор динамики и основных тенденций развития фармацевтической промышленности на рынках СНГ, а также обсуждены вопросы организации GMP-инспекций в условиях пандемии COVID-19.
Другие материалы
- Диалог о стандартах качества: итоги XI Всероссийской GMP-конференции подвели в Ставрополе
- Состоялась встреча представителей Российского GMP-инспектората и Африканского медицинского агентства
- Директор ФБУ «ГИЛС и НП» Владислав Шестаков выступил модератором пленарной сессии ХI-ой Всероссийской GMP-конференции с международным участием
- Ставрополь задает тон новому десятилетию GMP: стартовала XI Всероссийская конференция
- Россия завершила переход на единый стандарт качества лекарств ЕАЭС. Обновление правил надлежащей производственной практики обсудят на ключевом событии фармацевтической отрасли – XI Всероссийской GMP-конференции в Ставрополе