Эксперт ГИЛС и НП выступил в P-MEC China Webinar
19 октября организаторы международной выставки P-MEC China провели обучающий вебинар на тему фармацевтического производства и машиностроения. Вебинар был организован с целью создания обучающей сетевой платформы, которая объединит профессионалов фармацевтического рынка Китая, России и СНГ.
В качестве экспертов были приглашены российские эксперты фармацевтической отрасли: Иван Гуляев, начальник отдела обучения и развития инспектората ФБУ «ГИЛС и НП», Виктор Дмитриев, генеральный директор АРФП, Алексей Савин, управляющий директор по Восточной Европе IQVIA.
Представитель российского GMP-инспектората в своем выступлении рассказал о том, как организовано GMP-инспектирование оборудования для производства лекарственных средств. Подробно был проведен анализ тенденций критических и серьезных несоответствий с разбором большого количества примеров типовых несоответствий, связанных с производственным оборудованием фармацевтических производителей.
Кроме того, в ходе вебинара были затронуты вопросы регулирования фармацевтического рынка в России в целом, рассмотрены вопросы перехода на единые правила ЕАЭС, был представлен обзор динамики и основных тенденций развития фармацевтической промышленности на рынках СНГ, а также обсуждены вопросы организации GMP-инспекций в условиях пандемии COVID-19.
Другие материалы
- ФБУ «ГИЛС и НП» и CDSCO Индии подписали соглашение о сотрудничестве.
- На конференции «Фармлига: встреча лидеров» обсудили регулирование рынка БАД
- Владислав Шестаков принял участие в обсуждении регулирования рынка БАД на сессии форума «БИОПРОМ 2024»
- Значимость стандартных образцов для развития фармацевтической промышленности обсудили на заседании Комиссии Генерального совета Партии «ЕДИНАЯ РОССИЯ» по здравоохранению.
- ВТЛП, БТЛП и БМКП: в чем отличие и кто обеспечивает Россию этими препаратами?