Российский GMP-инспекторат: вчера, сегодня, завтра
Российский GMP инспекторат существует уже более полутора лет: в декабре 2015 г. Федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» было уполномочено на проведение инспектирования производителе лекарственных средств для медицинского применения, производство которых осуществляется за пределами Российской Федерации, на соответствие правилам GMP.
Подробнее в статье журнал «Новости GMP» №2 за 2017 год.
Российский GMP инспекторат: вчера, сегодня, завтра
Другие материалы
- Минпромторг ждет от фармпроизводителей предложения по разработке стратегии развития отрасли до 2030 года
- Фармпромышленность. Как обеспечить рост и инновации
- Задача международной деятельности ФБУ «ГИЛС и НП» — сформировать доверие и рабочие отношения между регуляторами стран
- В дни ПМЭФ лидеры фармацевтической отрасли встретились за круглым столом в Президентской библиотеке
- На ПМЭФ обсудили вопросы развития фармацевтики в России
