На Форуме «Лекарственная безопасность» обсудили вопросы доверия общества к российским лекарственным препаратам
Владислав Шестаков, директор ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Минпромторга России, принял участие в сессии «Сделано в России. Как отечественной фармацевтической продукции завоевать доверие потребителя?» Российского фармацевтического форума, проходящего 5 июня в рамках ПМЭФ-2024 в Санкт-Петербурге.
Основной темой дискуссии участников сессии стала стратегия формирования репутации российской фармацевтической отрасли, которая должна опираться на конструктивное взаимодействие регуляторов, фармацевтического бизнеса, профессионального и научного сообщества в интересах российских граждан.
В своем выступлении Владислав Шестаков отметил важность построения открытого диалога отрасли с медицинским и пациентским сообществом.
«Российская фармацевтическая отрасль совершила значительный технологический рывок. Наши регуляторные нормы в сфере производства и обеспечения качества соответствуют лучшим мировым практикам, производственные площадки российских производителей используют современное высокотехнологичное оборудование. Российские препараты не уступают зарубежным ни по качеству, ни по эффективности и безопасности. Это доказано и при регистрации препаратов и при контроле за условиями производства и при последующем контроле на рынке», – констатировал Владислав Шестаков.
Другие материалы
- Подведены итоги X Всероссийской GMP-конференции с международным участием
- На X Всероссийской GxP-конференции обсудили перспективные направления развития кадрового потенциала
- На GMP-конференции обсудили вопросы сближения регуляторных практик в ЕАЭС
- В Москве проходит X GMP-конференция под девизом «Регулируя сегодня – создаем стабильное завтра»
- X Всероссийская GMP-конференция с международным участием стартует в Москве