Экспертиза определения аналогов лекарственных препаратов, производящихся на территории России в рамках постановления Правительства Российской Федерации №1135
Проведение экспертизы по определению отличий параметров продукции от параметров произведенной в Российской Федерации промышленной продукции в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 20 сентября 2017 г. №1135.
Постановление Правительства Российской Федерации от 20 сентября 2017 г. № 1135 «Об отнесении продукции к промышленной продукции, не имеющей произведенных в Российской Федерации аналогов, и внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации» Протокол заседания Комиссии по вопросам отнесения продукции к промышленной продукции, не имеющей произведенных в Российской Федерации аналогов
