В.Н. Шестаков
- Владислав Шестаков посетил торжественное открытие производственной линии Верофарм 9 сентября 2016 года
В Белгороде прошло торжественное открытие новой производственной линии компании «Верофарм». В этом важном, как для…
- Владислав Шестаков подписал договор об обучении специалистов компании Верофарм 7 сентября 2016 года
Между Государственным институтом лекарственных средств и надлежащих практик и компанией Верофарм подписан договор о сотрудничестве…
- Поздравление Усолье-Сибирского химико-фармацевтического завода 19 августа 2016 года
Директор ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России Владислав Шестаков поздравил Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод с 50-летним…
- План инспектирования производственных площадок на соответствие GMP расписан до начала октября. Фармацевтический вестник.
Об этом сообщил директор ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Владислав Шестаков, выступая 3 июня на бизнес-завтраке «Фармрынок России – новые реалии». По его словам, на сегодняшний день в институт передано 77 заявок, 23 иностранные площадки уже проверены.
- Отказы в получении сертификата GMP получили 5 площадок. Новости GMP.
План инспектирования производственных площадок на соответствие GMP расписан до начала октября. Об этом сообщил директор ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Владислав Шестаков, выступая 3 июня на бизнес-завтраке «Фармрынок России – новые реалии». По его словам, на сегодняшний день в институт передано 77 заявок, 23 иностранные площадки уже проверены.
- Владислав Шестаков: проверки иностранных фармпредприятий выявляют большое количество нарушений. Фармацевтический вестник.
Каким бы ни было российское фармацевтическое предприятие, переход на GMP для него неизбежен. Обратного пути не будет, и чем раньше предприятие начнет эту работу, в тем более выигрышном положении оно окажется в будущем. Об этом заявил директор ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Владислав Шестаков, выступая 18 мая на Российском фармацевтическом форуме в Санкт-Петербурге.
- Аудиты зарубежных фармплощадок на GMP выявили большое количество нарушений. Новости GMP.
Каким бы ни было российское фармацевтическое предприятие, переход на GMP для него неизбежен. Обратного пути не будет, и чем раньше предприятие начнет эту работу, в тем более выигрышном положении оно окажется в будущем. Об этом заявил директор ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Владислав Шестаков, выступая 18 мая на Российском фармацевтическом форуме в Санкт-Петербурге.
- Подписано соглашение о сотрудничестве с итальянским инновационным кластером C.H.I.C.O.
9 июня 2016 года директор ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Владислав Николаевич Шестаков подписал соглашение о сотрудничестве с итальянским инновационным кластером C.H.I.C.O.
- GMP-инспекторат в фармацевтической отрасли.
18 мая 2016 года директор ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Владислав Николаевич Шестаков выступил с докладом на Российском фармацевтическом форуме в Санкт-Петербурге.
- GMP-инспекторат в России: необходимость подготовки кадров мирового уровня
Доклад директора ФБУ «ГИЛС и НП» Владислава Шестакова на форуме «Информационные ресурсы для подготовки высококвалифицированных кадров по мировым стандартам как основа развития регионов»
- IPhEB&CPhI Russia 2016
В Москве состоялась Шестая международная выставка фармацевтических ингредиентов, производства и дистрибуции лекарственных средств IPhEB&CPhI Russia 2016.
