В.Н. Шестаков

• Владислав Шестаков посетил торжественное открытие производственной линии Верофарм 9 сентября 2016 года

  В Белгороде прошло торжественное открытие новой производственной линии компании «Верофарм». В этом важном, как для…

• Владислав Шестаков подписал договор об обучении специалистов компании Верофарм 7 сентября 2016 года

  Между Государственным институтом лекарственных средств и надлежащих практик и компанией Верофарм подписан договор о сотрудничестве…

• Поздравление Усолье-Сибирского химико-фармацевтического завода 19 августа 2016 года

  Директор ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России Владислав Шестаков поздравил Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод с 50-летним…

• План инспектирования производственных площадок на соответствие GMP расписан до начала октября. Фармацевтический вестник.

  Об этом сообщил директор ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Владислав Шестаков, выступая 3 июня на бизнес-завтраке «Фармрынок России – новые реалии». По его словам, на сегодняшний день в институт передано 77 заявок, 23 иностранные площадки уже проверены.

• Отказы в получении сертификата GMP получили 5 площадок. Новости GMP.

  План инспектирования производственных площадок на соответствие GMP расписан до начала октября. Об этом сообщил директор ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Владислав Шестаков, выступая 3 июня на бизнес-завтраке «Фармрынок России – новые реалии». По его словам, на сегодняшний день в институт передано 77 заявок, 23 иностранные площадки уже проверены.

• Владислав Шестаков: проверки иностранных фармпредприятий выявляют большое количество нарушений. Фармацевтический вестник.

  Каким бы ни было российское фармацевтическое предприятие, переход на GMP для него неизбежен. Обратного пути не будет, и чем раньше предприятие начнет эту работу, в тем более выигрышном положении оно окажется в будущем. Об этом заявил директор ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Владислав Шестаков, выступая 18 мая на Российском фармацевтическом форуме в Санкт-Петербурге.

• Аудиты зарубежных фармплощадок на GMP выявили большое количество нарушений. Новости GMP.

  Каким бы ни было российское фармацевтическое предприятие, переход на GMP для него неизбежен. Обратного пути не будет, и чем раньше предприятие начнет эту работу, в тем более выигрышном положении оно окажется в будущем. Об этом заявил директор ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Владислав Шестаков, выступая 18 мая на Российском фармацевтическом форуме в Санкт-Петербурге.

• Подписано соглашение о сотрудничестве с итальянским инновационным кластером C.H.I.C.O.

  9 июня 2016 года директор ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Владислав Николаевич Шестаков подписал соглашение о сотрудничестве с итальянским инновационным кластером C.H.I.C.O.

• GMP-инспекторат в фармацевтической отрасли.

  18 мая 2016 года директор ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Владислав Николаевич Шестаков выступил с докладом на Российском фармацевтическом форуме в Санкт-Петербурге.

• GMP-инспекторат в России: необходимость подготовки кадров мирового уровня

  Доклад директора ФБУ «ГИЛС и НП» Владислава Шестакова на форуме «Информационные ресурсы для подготовки высококвалифицированных кадров по мировым стандартам как основа развития регионов»

• IPhEB&CPhI Russia 2016

  В Москве состоялась Шестая международная выставка фармацевтических ингредиентов, производства и дистрибуции лекарственных средств IPhEB&CPhI Russia 2016.