ГИЛС и НП
Министерство промышленности и торговли российской федерации
Лауреат премии Правительства РФ в области качества
Консультационный канал для участников фармацевтического рынка pharmprom@gilsinp.ru
Главная » Ротатор » Главная страница » М.Соттаева на «РегЛек 2026»: Один из базовых принципов GMP – это обеспечение соответствия производимых лекарственных средств регистрационному досье

М.Соттаева на «РегЛек 2026»: Один из базовых принципов GMP – это обеспечение соответствия производимых лекарственных средств регистрационному досье

Последние новости
kartinka Dialog s regulyatorom
«Диалог с регулятором»: вебинар ЕАНП и ЕЭК о стратегии введении в действие и внесения изменений в акты в сфере обращения лекарственных средств на2026–2027 гг.
9 сентября 2026 года Евразийская академия надлежащих практик (ЕАНП) при участии Департамента технического регулирования и...
8/13/2026
Ramka SAJT 2
Деловая программа XI Всероссийской GMP-конференции
Мероприятие, проходящее под девизом «Новое десятилетие GMP: инновации, безопасность, надежность», состоится с 15 по 17...
8/12/2026
Ramka SAJT 3
Старт Конкурса на создание проекта памятника «Вклад фармацевтической отрасли в мирное и военное время»
Федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» совместно с «Российской академией художеств»,...
8/12/2026
Все новости
2026 © Все права защищены. Вся информация, размещенная на данном веб-сайте, предназначена только для персонального пользования и не подлежит дальнейшему воспроизведению и/или распространению в какой-либо форме, иначе как с письменного разрешения Отдела внешних коммуникаций ФБУ «ГИЛС и НП».