Статья «Аналитический обзор нормативной базы для обеспечения надлежащего качества доклинических исследований в России»
В майском номере журнала «Разработка и регистрация лекарственных средств» (№2 (19) май 2017 г.) вышла статья коллектива авторов — сотрудников ФБУ «ГИЛС и НП» под названием «Аналитический обзор нормативной базы для обеспечения надлежащего качества доклинических исследований в России» (А.И. Селезнева, С.В. Глембоцкий, С.В. Поляков, М.Н. Макарова, В.Г. Макаров, А.А. Чурин).
С содержанием всего журнала можно ознакомиться на официальном сайте издания.
Другие материалы
- Российский GMP-инспекторат в 2022 году провел 377 проверок
- ФБУ «ГИЛС и НП» и СПФО провели круглый стол в новом формате
- Российский и белорусский фарминспектораты проведут совместную учебную инспекцию GLP
- Здание для Государственного института лекарственных средств и надлежащих практик построят в центре Москвы
- Директор ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России рассказал о возможностях развития экспорта для российских фармкомпаний