Владислав Шестаков принял участие в специальной сессии в рамках Юридического Форума
17 мая 2018 года в Санкт-Петербурге состоялась специальная сессия в рамках Юридического Форума, посвященная вопросам регулирования фармацевтического рынка.
Сессия была организована при участии признанных экспертов и специалистов в данной области, юридической компании E&Y, Союза «Медико-фармацевтические проекты. XXI век», Ассоциации фармацевтических производителей Евразийского экономического Союза. В дискуссии приняли участие представители основных регуляторов фармацевтической отрасли, а также руководители крупных фармацевтических компаний.
Программа сессии включила основные направления будущей стратегии Фарма-2030, приоритеты государственной политики в мерах государственной поддержки, а также вопросы государственной политики в области защиты прав на интеллектуальную собственность, принудительное лицензирование и параллельный импорт, новые модели лекарственного обеспечения, перспектива бюджетного маневра для системы здравоохранения, влияние санкций на развитие отрасли и политику импортозамещения.
Владислав Шестаков в своем выступлении отметил необходимость внедрения эффективных механизмов по усилению контроля за обращением лекарственных средств. В качестве примера была приведена ситуация с Украиной, когда лишь две площадки получили сертификат GMP. Остальные украинские производители, не прошедшие проверки на соответствие надлежащим производственным практикам, тем не менее, продолжают, как ни в чем не бывало, наращивать свои обороты в России. Так, Украина в январе-феврале 2018 года в продолжение прошлогодней тенденции существенно увеличила экспорт лекарственных средств в Российскую Федерацию, одновременно сократив импорт российской фармпродукции.
«Министерство промышленности и торговли Российской Федерации в этом плане проводит активную работу. В частности, были разработаны механизмы, которые позволят принимать меры в случае не прохождения инспекционной проверки. Данные механизмы найдут свое отражение в новой версии 61 ФЗ РФ, который находится в данный момент на третьем слушании в Государственной Думе», — отметил в своем выступлении Владислав Шестаков, директор ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России.
Другие материалы
- В Минске стартовал Форум ISPE ЕАЭС
- Евразийская Академия надлежащих практик приглашает на краткосрочную образовательную программу по лицензированию
- Российская неделя здравоохранения-2024: расширение производства локальных активных фармацевтических субстанций в России
- Международный форум фармацевтических инспекторатов: шаг к глобальной гармонизации стандартов.
- ГИЛС и НП Минпромторга России и CECMED Республики Куба подписали соглашение о сотрудничестве.