В работе GMP-конференции 2022 года примут участие эксперты из 25 стран мира

Это особенно важно сегодня, когда выстраиваются новые экономические связи и союзы. Зарубежные представители примут участие как в пленарном заседании, так и в центральной сессии «Объединяющая роль GxP-практик в условиях меняющейся реальности», которая будет состоять из двух частей.

Знакомим вас с рядом спикеров и темами их докладов.

«Правила надлежащей производственной практики: гармонизация и взаимное признание».
Хэреш Амель, заместитель директора по контролю и экспертизе, Национальное агентство по фармацевтическим продуктам (National Agency for Pharmaceutical Products (ANPP).

«Вызовы внедрения надлежащей практики фармаконадзора в Бангладеш».
Ашраф Хоссайн, директор Генерального управления администрации лекарственных средств (Directorate General of Drug Administration (DGDA)  

«Лучшие практики GMP-инспектирования на всех стадиях фармацевтического производства и разработки лекарственных средств»
Правин Джагтап, Заместитель инспектора лекарственных средств Центральной организации по контролю за соответствием лекарственных средств стандартам (Central Drugs Standard Control Organisation (CDSCO).

«Роль JFDA в обеспечении качества и эффективности лекарственных средств на иорданском рынке».
Махмоуд Фаваз Сеатан Ал-Кавасмех, руководитель департамента контроля и инспектирования лекарственных средств Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами Иордании (Jordan Food and Drug Administration (JFDA).

«Актуальные изменения в GMP и соответствующих руководствах в Китае».
Цао И, Заместитель директора 4-го инспекционного отдела Центра инспектирования пищевых продуктов и лекарственных средств (Center for Food and Drug Inspection (CFDI).

«Анализ функционирования фармацевтической системы качества со стороны руководства глазами регулятора»
Ибрагим Хибрани, эксперт по инспектированию продукции и оборудования Уполномоченного органа по продуктам и лекарственным средствам Саудовской Аравии (Saudi Food and Drug Authority (SFDA).

«Инспекционные требования в Тунисе в отношении производства лекарственных средств, содержащих сильнодействующие вещества, в общих помещениях»
Лейла Гаргуби, GMP-инспектор дирекции инспекционного департамента Министерства здравоохранения Туниса (Ministry of Health of the Tunisian Republic).

«Качество на всех стадиях производства лекарственных средств и на каждом этапе разработки».
Филиз Озул, глава департамента инспектирования лекарственных средств (GMP/GDP) Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям Турции (Turkish Medicines and Medical Devices Agency).

«Внедрение GxP в Черногории – преимущества и трудности в постковидную эпоху».
Милош Луборич, GMP-инспектор Института лекарственных средств и медицинских изделий Черногории (Institute for Medicines and Medical Devices (CInMED).

Кроме этого, с докладами выступят представители регуляторных органов Доминиканской Республики, Перу, ЮАР, Венесуэлы, Филиппин, Ирана, Индонезии, Беларуси, Кыргызстана, Казахстана, Армении. В конференции в виртуальном формате также примет участие Министр здравоохранения Никарагуа.

В числе онлайн-слушателей – специалисты из Агентства медицинских продуктов и медицинских изделий Боснии и Герцеговины (Agency for medicinal products and medical devices), Национального агентства лекарственных средств и медицинских изделий Румынии (National Agency for Medicines and Medical Devices (NAMMD) и Государственного агентства лекарственных средств и медицинских технологий Боливии (State Agency for Medicines and Health Technologies (AGEMED).

Широкая география участников отвечает девизу конференции текущего года– «GxP: единство подходов к надлежащему качеству».

Лингвистическим партнером «GMP-конференции» выступит агентство Janus Life Sciences, которое уже много лет успешно работает по направлениям медицины и фармацевтики.

Языки конференции: английский, французский и испанский.