В работе GMP-конференции 2022 года примут участие эксперты из 25 стран мира
На площадке VII Всероссийской GMP-конференции с международным участием, которая пройдет 7-8 сентября в городе Иркутске, помимо экспертов из России соберутся представители мирового фармацевтического сообщества.
Это особенно важно сегодня, когда выстраиваются новые экономические связи и союзы. Зарубежные представители примут участие как в пленарном заседании, так и в центральной сессии «Объединяющая роль GxP-практик в условиях меняющейся реальности», которая будет состоять из двух частей.
Знакомим вас с рядом спикеров и темами их докладов.
Алжир
«Правила надлежащей производственной практики: гармонизация и взаимное признание».
Хэреш Амель, заместитель директора по контролю и экспертизе, Национальное агентство по фармацевтическим продуктам (National Agency for Pharmaceutical Products (ANPP).
Бангладеш
«Вызовы внедрения надлежащей практики фармаконадзора в Бангладеш».
Ашраф Хоссайн, директор Генерального управления администрации лекарственных средств (Directorate General of Drug Administration (DGDA)
Индия
«Лучшие практики GMP-инспектирования на всех стадиях фармацевтического производства и разработки лекарственных средств»
Правин Джагтап, Заместитель инспектора лекарственных средств Центральной организации по контролю за соответствием лекарственных средств стандартам (Central Drugs Standard Control Organisation (CDSCO).
«Роль JFDA в обеспечении качества и эффективности лекарственных средств на иорданском рынке».
Махмоуд Фаваз Сеатан Ал-Кавасмех, руководитель департамента контроля и инспектирования лекарственных средств Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами Иордании (Jordan Food and Drug Administration (JFDA).
Китай
«Актуальные изменения в GMP и соответствующих руководствах в Китае».
Цао И, Заместитель директора 4-го инспекционного отдела Центра инспектирования пищевых продуктов и лекарственных средств (Center for Food and Drug Inspection (CFDI).
Саудовская Аравия
«Анализ функционирования фармацевтической системы качества со стороны руководства глазами регулятора»
Ибрагим Хибрани, эксперт по инспектированию продукции и оборудования Уполномоченного органа по продуктам и лекарственным средствам Саудовской Аравии (Saudi Food and Drug Authority (SFDA).
Тунис
«Инспекционные требования в Тунисе в отношении производства лекарственных средств, содержащих сильнодействующие вещества, в общих помещениях»
Лейла Гаргуби, GMP-инспектор дирекции инспекционного департамента Министерства здравоохранения Туниса (Ministry of Health of the Tunisian Republic).
Турция
«Качество на всех стадиях производства лекарственных средств и на каждом этапе разработки».
Филиз Озул, глава департамента инспектирования лекарственных средств (GMP/GDP) Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям Турции (Turkish Medicines and Medical Devices Agency).
Черногория
«Внедрение GxP в Черногории – преимущества и трудности в постковидную эпоху».
Милош Луборич, GMP-инспектор Института лекарственных средств и медицинских изделий Черногории (Institute for Medicines and Medical Devices (CInMED).
Кроме этого, с докладами выступят представители регуляторных органов Доминиканской Республики, Перу, ЮАР, Венесуэлы, Филиппин, Ирана, Индонезии, Беларуси, Кыргызстана, Казахстана, Армении. В конференции в виртуальном формате также примет участие Министр здравоохранения Никарагуа.
В числе онлайн-слушателей – специалисты из Агентства медицинских продуктов и медицинских изделий Боснии и Герцеговины (Agency for medicinal products and medical devices), Национального агентства лекарственных средств и медицинских изделий Румынии (National Agency for Medicines and Medical Devices (NAMMD) и Государственного агентства лекарственных средств и медицинских технологий Боливии (State Agency for Medicines and Health Technologies (AGEMED).
Широкая география участников отвечает девизу конференции текущего года– «GxP: единство подходов к надлежащему качеству».
Лингвистическим партнером «GMP-конференции» выступит агентство Janus Life Sciences, которое уже много лет успешно работает по направлениям медицины и фармацевтики.
Языки конференции: английский, французский и испанский.
Организаторы мероприятия – Министерство промышленности и торговли Российской Федерации совместно с ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Минпромторга России, оператор – ООО «ЦКК «С-ГРУП».
Сайт мероприятия: https://gosgmp.ru/
Адрес проведения мероприятия:
Город Иркутск, улица Байкальская, 279, отель «Байкал Бизнес-Центр».
Партнерами VII Всероссийской GMP-конференции с международным участием выступают:
Генеральный партнер: «Фармасинтез»
Стратегические партнеры: ООО «Биннофарм Групп», АО «Р-ФАРМ»
Партнер конференции: ООО «МАКИЗ-ФАРМА» ГК «HETERO»
Партнер интерактивной части мастер-класса: АО «Валента Фарм»
Партнеры сессий: PRO.MED.CS Praha a.s., «АКРИХИН», Сан Фарма, ГК «ФармЭко», АВФАРМ
Специальные партнеры: АО «Нацимбио», Интернет-портал proGMP.ru и «Сотекс»
Партнер онлайн-выставки: «Акелон».
По вопросам участия в GMP-конференции:
Центр корпоративных коммуникаций «С-ГРУП»
+7 (495) 120-53-33
Другие материалы
- Евразийская Академия надлежащих практик приглашает на краткосрочную образовательную программу по лицензированию
- Российская неделя здравоохранения-2024: расширение производства локальных активных фармацевтических субстанций в России
- Международный форум фармацевтических инспекторатов: шаг к глобальной гармонизации стандартов.
- ГИЛС и НП Минпромторга России и CECMED Республики Куба подписали соглашение о сотрудничестве.
- С Днем народного единства!