Семинар 13 апреля 2017 года «Новые нормативные требования ЕАЭС в части регулирования фармацевтического производства (для руководителей предприятий)»
13 апреля 2017 года ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации проводит обучающий семинар «Новые нормативные требования ЕАЭС в части регулирования фармацевтического производства (для руководителей предприятий)».
Семинар направлен на информирование фармацевтических производителей о вступающем в 2017 году регулировании обращения лекарственных средств в рамках общего фармацевтического рынка Евразийского экономического союза.
Семинар предоставит знания и практические навыки по актуальным вопросам основных переходных периодов работы общего рынка Союза, процедур регистрации лекарственных препаратов и приведения в соответствие уже зарегистрированных по национальным процедурам лекарственных препаратов для их обращения на рынке Союза, основным видам надлежащих практик и устанавливаемым ими требованиям к инспектированию, сертификации производств и исследовательских центров. Программа сформирована таким образом, чтобы ознакомить слушателей с системой нормативных актов Евразийского экономического союза, основными документами регламентирующими регистрационные и контрольно-надзорные процедуры в рамках Союза.
Семинар проведет Рождественский Дмитрий Анатольевич — кандидат медицинских наук. Автор программы имеет более чем 15-ти летний практический опыт работы в сфере регистрации и контроля обращения лекарственных препаратов и специализируется на вопросах клинической фармакологии, изучения эквивалентности и эффективности лекарственных препаратов, регистрации лекарственных препаратов. Является начальником отдела координации работ в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий Департамента технического регулирования и аккредитации евразийской экономической комиссии.
По окончании семинара участникам, подтвердившим свою компетентность, будут вручены именные сертификаты об освоении программы.
Место проведения: г. Москва, Брюсов пер.2/14, стр.8.
Контактное лицо: Екатерина Рыжикова
E-mail: ekaterina.ryzhikova@sbmrussia.com
Телефон: +7 (915) 455-65-78
Другие материалы
- ГИЛС и НП Минпромторга России и CECMED Республики Куба подписали соглашение о сотрудничестве.
- С Днем народного единства!
- ФБУ «ГИЛС и НП» и CDSCO Индии подписали соглашение о сотрудничестве.
- На конференции «Фармлига: встреча лидеров» обсудили регулирование рынка БАД
- Владислав Шестаков принял участие в обсуждении регулирования рынка БАД на сессии форума «БИОПРОМ 2024»