Российская бизнес-миссия по фарме провела встречу с DKSH в Бангкоке
14-15 августа в Бангкоке прошел Российско-Таиландский бизнес форум. Основные мероприятия с участием заместителя Министра промышленности и торговли Российской Федерации Алексея Груздева состоялись 15 августа. Однако уже 14 августа делегация фармкомпаний, собранная под эгидой Минпромторга России, которое представлял директор ФБУ «ГИЛС и НП» Владислав Шестаков, провела интересную встречу с представителем крупнейшего в Таиланде дистрибьютора – швейцарской компании DKSH.
Российская фармацевтическая промышленность всерьез задумалась над вопросами экспорта. В частности, среди перспективных рынков рассматриваются страны Юго-Восточной Азии.
14 августа в Бангкоке четыре российских фармпроизводителя лекарственных средств провели более двух часовую встречу с одной из крупнейших организаций в Таиланде по объему продаж фармацевтической продукции – DKSH Таиланд. Российская сторона представила свои разработки и благодаря компетенции тайского дистрибьютора в области всей цепочки услуг по расширению рынка, начиная от поиска поставщиков, анализа и исследования рынка, маркетинга, продаж, дистрибуции, логистики и послепродажного обслуживания диверсифицированного ассортимента продукции, познакомилась с особенностями работы на тайском рынке. Отвечая на уточняющий вопрос директора ФБУ «ГИЛС и НП» Владислава Шестакова о регистрации продукции в стране с помощью сервисов DKSH, генеральный директор по развитию бизнеса в области здравоохранение Таиланда Кристоф Мюгнер пояснил, что при условии предоставления компанией полного пакета документов их регуляторная команда готова оказывать содействие и вести работу в данном направлении, в том числе работу с FDA.
«Обычно этот процесс занимает около двух лет для инновационного препарата, при условии, что компания предоставляет данные результатов клинических исследований», – заметил г-н Кристоф.
Тайский рынок и компания DKSH Таиланд заинтересованы, прежде всего, в оригинальных российских препаратах. Присутствовавшая на встрече российская компания «Фармасинтез» выразила заинтересованность экспортировать в Таиланд свои инновационные препараты, оценивая этот рынок как перспективный среди стран АСЕАН. Прежде всего, речь идёт о терапии сахарного диабета. Для лечения сахарного диабета 2-го типа компания «Фармасинтез» производит лекарственный препарат Сатерекс® (МНН Гозоглиптин). В ближайшей перспективе компания «Фармасинтез» выпустит на российский и международные рынки препарат для лечения и профилактики спайкообразования при хирургических операциях — Серогард®. В настоящий момент проводится III фаза клинических исследований в России, идет подготовка к международным клиническим исследованиям. Директор по экспорту в СНГ, Азия, АСЕАН «Фармасинтез» Юрий Петросян отмечая характерные для рынка Таиланда черты, объяснил интерес глобального в России поставщика противотуберкулезных препратов, единственного производителя оригинального препарата для лечения туберкулёза легких – Перхлозон®, к фармрынку Таиланда: «Существует три фактора, характерных для рынка Таиланда. Во-первых, это одна из немногих стран Азии, да и пожалуй мира, где почти 100% населения покрыто государственным медицинским страхованием. Это вторая страна в Юго-Восточной Азии, после Японии, по темпам роста старения населения. И третий фактор — Таиланд после бурного развития за последние 10 лет предъявляет все более высокие требования к качеству жизни и здравохранению, включая лекарственное обеспечение. Все эти факторы свидетельствуют о росте интереса к воспроизведенным лекарственным препаратам в будущем. Что в свою очередь делает этот рынок интересным для Фармасинтез».
Безусловно, на встрече зашла речь и о GMP-сертификатах. Владислав Шестаков попросил коллег уточнить, какие страны сегодня для тайского регулятора и стран АСЕАН являются референтными в вопросах регулирования фармацевтического рынка. Среди таких государств исполнительный директор подразделения по развитию бизнеса в области здравоохранение DKSH Таиланда мисс Асванунд отметила Камбоджию, Вьетнам и Сингапур. Более подробно тема GMP, а также вопрос подхода инспекций при проверке производственных площадок обсуждались 15 августа в ходе двусторонней встречи FDA Таиланда и ФБУ «ГИЛС и НП».
Другие материалы
- Евразийская Академия надлежащих практик приглашает на краткосрочную образовательную программу по лицензированию
- Российская неделя здравоохранения-2024: расширение производства локальных активных фармацевтических субстанций в России
- Международный форум фармацевтических инспекторатов: шаг к глобальной гармонизации стандартов.
- ГИЛС и НП Минпромторга России и CECMED Республики Куба подписали соглашение о сотрудничестве.
- С Днем народного единства!