Подписание Меморандума о сотрудничестве ФБУ «ГИЛС и НП» и Департамента лекарственного обеспечения и медицинской техники при Минздраве Кыргызской Республики
14 декабря 2017 состоялась официальная встреча руководства Федерального бюджетного учреждения «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Минпромторга России с представителями Департамента лекарственного обеспечения и медицинской техники при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики.
Во время встречи состоялось обсуждение форм взаимодействия и двустороннего общения, перспективы сотрудничества в рамках единого Евразийского экономического пространства. Киргизская сторона горячо поддержала инициативу ФБУ «ГИЛС и НП» по созданию постоянно действующей рабочей группы по фармацевтическому инспектированию ЕАЭС при ЕЭК, высказанная в протоколе №48 заседания РГ в ЕЭК, проходившего 12-13 декабря 2017.
Кроме того, представители Киргизии подтвердили заинтересованность в участии в III Всероссийской GMP-конференции с международным участием: «Россия и мир. Управление потенциалом роста фармацевтического рынка», которая пройдет 27-29 августа 2018 в Казани, Республике Татарстан, в рамках которой запланировано обсуждение наднациональных правил GMP ЕАЭС.
Также во время встречи обсуждался вопрос участия представителей Киргизии в программе обучения GLO ВОЗ в апреле 2018 в Москве, а также перспективы взаимодействия совместных образовательных программ по обучению и профессиональному развитию инспекторов. Итогом встречи стало официальное подписание Меморандума о сотрудничестве между ФБУ «ГИЛС и НП» и Департаментом лекарственного обеспечения и медицинской техники при Минздраве Кыргызской Республики.
«Я уверен, что взаимный обмен информацией, совместные образовательные программы, которые мы наметили в рамках встречи, позволят выстроить эффективные процессы в области гармонизации подходов к инспектированию фармацевтических производственных площадок на территории наших стран», — отметил Владислав Шестаков, директор ФБУ «ГИЛС и НП».
Другие материалы
- Первый семинар из цикла Законодательные основы производства лекарственных средств
- Учебный центр GXP-аудитов Евразийской Академии надлежащих практик анонсировал запуск Практической школы аудиторов фармацевтических предприятий
- Открыта регистрация на юбилейную X GMP-конференцию 2025
- Стартовал Международный конгресс «Разработка и регистрация лекарственных средств»
- С Днем защитника Отечества!