Открытый экспертно-консультационный семинар 15-16 ноября 2018 года по теме «Валидация компьютеризированных систем. Поддержание их валидированного статуса»
ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» и ООО «Фармстратегия» в рамках совместной программы содействия внедрению лучших образцов надлежащих практик в российской фармацевтической отрасли проводят открытый экспертно-консультационный семинар из цикла «Валидация компьютеризированных систем. Проблемы и решения» по теме «Валидация компьютеризированных систем. Поддержание их валидированного статуса».
Валидация компьютеризированных систем – это область, в которой правильно организованное взаимодействие специалистов разных подразделений особенно важно для достижения положительных результатов. Программа семинара построена таким образом, чтобы обеспечить проработку важных аспектов этого взаимодействия.
Задача семинара – укрепление компетенций специалистов фармкомпаний по следующим ключевым направлениям:
- выполнение требований обеспечения целостности данных (Приложение 11 Приказа № 916 Минпромторга России);
- знание структуры работ по валидации и методов тестирования компьютеризированных систем (наиболее полно представлены в руководстве GAMP 5);
- организационные подходы к выполнению работ по валидации и поддержанию валидированного статуса КС (закупки, взаимодействия с поставщиками, деятельность отдела по валидации КС и валидационной группы и др.).
Это уже третий семинар из цикла, посвященного этапам валидации компьютеризированных систем, описанным в Руководстве GAMP 5. В рамках семинара будут разобраны практические аспекты высокоуровневого тестирования, а также обсуждены вопросы эффективной организации работ по валидации. Все участники получат доступ к материалам предыдущих семинаров. Информация, представленная в рамках семинара, будет полезна как работникам отделов обеспечения качества, так и специалистам IT-подразделений фармацевтических компаний.
Помимо лекционной части программа семинара включает в себя работу с кейсами. В завершающей части семинара в качестве одного из кейсов предполагается совместная с экспертами и специалистами ФБУ «ГИЛС и НП» проработка темы, посвященной валидационным аспектам эксперимента по маркировке, проводимого в соответствии с Постановлением Правительства РФ №62 от 24.01.2017 г.
- Специалисты ФБУ «ГИЛС и НП»
- Приглашенные международные эксперты:
- Алексей Худзинский – Директор Фарма Групп Балтик
- Юрий Сандлер – Управляющий Директор PQE CIS
Семинар состоится 15-16 ноября 2018 года.
Предварительная запись по телефону +7 968 424-26-95, e.arakcheeva@pharmstg.ru
Евгения Аракчеева – помощник генерального директора ООО «ФАРМСТРАТЕГИЯ»
Другие материалы
- Евразийская Академия надлежащих практик приглашает на краткосрочную образовательную программу по лицензированию
- Российская неделя здравоохранения-2024: расширение производства локальных активных фармацевтических субстанций в России
- Международный форум фармацевтических инспекторатов: шаг к глобальной гармонизации стандартов.
- ГИЛС и НП Минпромторга России и CECMED Республики Куба подписали соглашение о сотрудничестве.
- С Днем народного единства!