Опыт независимой экспертизы фармацевтических производств
В Санкт-Петербурге с 30 июня — по 1 июля проходила третья ежегодная конференция по вопросам надлежащих лабораторных практик «GLP-Planet» при поддержке ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Минпромторга России.
Конференция проводится уже третий год. Ее успех показал высокую актуальность данного вопроса для фармацевтического сообщества, а также необходимость такой дискуссионной площадки для обсуждения острых вопросов и принятия консолидированных решений с целью развития GLP-направления на территории Евразийского экономического союза. Отраслевая конференция помогает в разработке единого эффективного механизма регулирования GLP на территории ЕАЭС, а также является платформой для укрепления и расширения международного сотрудничества в этой сфере с иностранными регуляторами и экспертами.
Развитие надлежащих практик в рамках Союза исключительно важно для гармоничного функционирования единого рынка лекарственных средств на территории Евразийского экономического союза, и вопросы развития системы надлежащей лабораторной практики в России и ЕАЭС обсуждаются на протяжении последних нескольких лет на отраслевых конференциях, тематических круглых столах.
ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России активно поддерживает конференцию с первого года ее проведения и сотрудники Института принимают активное участие в формировании деловой программы конференции. Директор ФБУ «ГИЛС и НП» Владислав Шестаков открыл конференцию торжественным приветствием, а эксперты ФБУ «ГИЛС и НП» выступили с докладами по наиболее актуальным вопросам развития надлежащих практик в рамках Союза в отдельной тематической сессии. В ходе данной сессии были освещены вопросы нормативного регулирования отрасли на национальном и наднациональном уровнях, рассмотрены принципы преемственности и последовательности системы GxP в ЕАЭС, представлены доклады об опыте российского GMP-инспектората в проведении фармацевтических инспекций. Коллеги из государств-членов ЕАЭС, в свою очередь, представили опыт внедрения системы надлежащих практик в странах-членах Союза.
Для фармацевтической отрасли особо актуальным по-прежнему остается вопрос кадрового обеспечения и квалификации специалистов, чему было посвящено несколько докладов в рамках конференции. Уже второй год ФБУ «ГИЛС и НП» проводят программы дополнительной профессиональной переподготовки инспекторов и аудиторов по оценке соответствия испытательных центров требованиям правил надлежащей лабораторной практики. Она была подготовлена совместно с Российским университетом дружбы народов, Евразийской Академией надлежащих практик и ведущими экспертами в области надлежащих фармацевтических практик. Данная программа имеет важнейшее значение для повышения квалификации специалистов всей отрасли: от сотрудников отделов обеспечения качества испытательных центров до аудиторов доклинических исследований и представителей регуляторных органов. О важности и особенностях образовательных программ также рассказали специалисты ФБУ «ГИЛС и НП» в ходе конференции.
Также прошли мастер-классы по основам работы с оборудованием в зоне содержания лабораторных животных и предоперационному и послеоперационному содержанию лабораторных животных и семинар по оценке степени тяжести экспериментальных процедур в исследованиях на животных.
Мы благодарим всех участников мероприятия за активное участие и спонсоров – за поддержку конференции!
До встречи в следующем году!
Другие материалы
- Евразийская Академия надлежащих практик приглашает на краткосрочную образовательную программу по лицензированию
- Российская неделя здравоохранения-2024: расширение производства локальных активных фармацевтических субстанций в России
- Международный форум фармацевтических инспекторатов: шаг к глобальной гармонизации стандартов.
- ГИЛС и НП Минпромторга России и CECMED Республики Куба подписали соглашение о сотрудничестве.
- С Днем народного единства!