Итоги II Всероссийской GMP конференции
В Геленджике подводит итоги II Всероссийская GMP конференция, которая в этом году собрала 800 участников из 155 компаний, более 80 экспертов-спикеров из разных стран мира: США, Бразилии, Испании, Хорватии, Сирии, Швейцарии, Казахстана, Белоруссии. Организаторами конференции выступили Министерство промышленности и торговли Российской Федерации и Федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Минпромторга России. Конференция состоялась при поддержке Правительства Краснодарского края. «Фармстандарт» выступил генеральным партнером конференции, мероприятие также поддержала компания «Гедеон Рихтер», которая стала официальным партнером конференции. Федеральным информационным партнером выступило агентство Интерфакс, генеральным партнером – «Фармацевтический вестник».
«Мы часто повторяем, что у качества не может быть географии, экономического фактора или политической привязки, — отметил Владислав Шестаков, директор ФБУ «ГИЛС и НП», — на GMP конференции, в диалоге о качестве, потенциале, развитии фармации ведущими экспертами рынка, эти слова многократно подтвердились».
В первый день состоялось торжественное открытие конференции, которое включило в себя приветственные слова почетных участников мероприятия, приезд сирийской делегации, вручившей государственные награды представителям российского инспектората, проводивших инспекционную проверку сирийских фармацевтических заводов, а также подписание ряда важных партнерских соглашений. Пленарные сессии и панельные дискуссии первого дня: «Вопросы регулирования отрасли на примере локализации фармацевтических производств. Факторы развития и препятствий регуляторного характера», «Интеграция стран ЕАЭС в международную систему. Вопросы вступления в PIC/S: основные вызовы, ожидаемые результаты», «GMP: инспектирование. Механизмы и меры поддержки по развитию взаимного признания GMP-сертификатов стран ЕАЭС», «GMP: заводы будущего. Глобальные тренды в области GEP».
«Для Краснодарского края проведение конференции имеет важное значение, — прокомментировал заместитель главы администрации Губернатора Краснодарского края Сергей Алтухов, — За последние два года кубанские медики провели 26 высокотехнологичных операций. Каждая из них требовала качественного фармацевтического сопровождения. Для нас очень важно, чтобы компоненты, которые обслуживают все эти операции и медицинские учреждения, также производились у нас, чтобы использовались более качественные и доступные лекарственные средства».
Второй день открылся презентацией книги В.Н. Шестакова и Ю.В. Подпружникова «Что такое хорошо и что такое плохо в фармацевтическом производстве», которая была впервые представлена широкой профессиональной аудитории, и вызвала большой интерес со стороны участников GMP конференции. Кроме того, на открытии второго дня состоялось выступление победителя I Всероссийского межвузовского GxP-саммита с международным участием «Выбор лучших. Время вперёд», студента Российского Национального Исследовательского Медицинского Университета им. Н.И. Пирогова, Армена Межлумяна.
Далее второй день мероприятия открыли пленарные сессии, которые были посвящены международным регулятором практикам, новым подходам и актуальным решениям в области фармаконадзора. На дискуссионной площадке конференции звучала также актуальная для отрасли тема маркировки лекарственных средств. Также во второй день продолжился диалог с делегацией Сирийской Арабской Республикой во главе с заместителем министра Здравоохранения, доктором Хабибом Аббудом, который отметил важность стратегического партнерства с Россией.
В рамках третьего дня состоялись три параллельных сессии для руководителей фармацевтических компаний, менеджеров по работе с персоналом и ответственным персоналом. В отличие от предыдущих дней, участники конференции смогли активно поучаствовать в практических семинарах и бизнес-практикумах. В целом, участники конференции отметили высокий уровень организации мероприятия, актуальную тематику и профессиональный состав спикеров. «GMP — это целая философия, культура производства, которая позволяет формировать ответственность для того, чтобы она перерастала в суперкачество, — подчеркнул Сергей Цыб, заместитель Министра промышленности и торговли. — Нам удалось сформировать правильное отраслевое мышление в этой сфере».
Другие материалы
- В Минске стартовал Форум ISPE ЕАЭС
- Евразийская Академия надлежащих практик приглашает на краткосрочную образовательную программу по лицензированию
- Российская неделя здравоохранения-2024: расширение производства локальных активных фармацевтических субстанций в России
- Международный форум фармацевтических инспекторатов: шаг к глобальной гармонизации стандартов.
- ГИЛС и НП Минпромторга России и CECMED Республики Куба подписали соглашение о сотрудничестве.