ГИЛС и НП
Министерство промышленности и торговли российской федерации
+7 (495) 676-43-60 Ленинский проспект, д.9

ЕАНП приглашает на четвертый семинар из цикла «Законодательные основы производства лекарственных средств»

Евразийская академия надлежащих практик приглашает на четвертый семинар из цикла «Законодательные основы производства лекарственных средств».

Тема: «Лицензирование производства лекарственных средств: тренды 2026 года; стратегия контроля: ожидания регулятора»

Даты обучения: 03.04. – 06.04

Время: с 11-00 до 16-00

Адрес: Москва, Ленинский проспект д. 9, 16 этаж (необходим паспорт)

 

ПРОГРАММА 03.04.2026 — очный формат

11:00 I часть. Изменения в Положение о лицензировании производства лекарственных средств, планируемые в 2026 году

Обсуждение.

12:30 Перерыв

13:30 II часть. Стратегия контроля: теория и практика

Проект методических рекомендаций по совмещению при производстве лекарственных средств на общих производственных мощностях

Разное

15:30 Обсуждение

СПИКЕРЫ:

  • Грошева Гелена Витальевна,

Начальник отдела лицензирования производства лекарственных средств и обеспечения качества фармацевтического инспектората Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли Российской Федерации

  • Гаскарова Елена Фидаевна,

Начальник отдела инспектирования производства лекарственных средств и контроля соблюдения обязательных требований Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли Российской Федерации

  • Ковригин Алексей Александрович,

Заместитель начальника отдела инспектирования производства лекарственных средств и контроля соблюдения обязательных требований Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли Российской Федерации

Подать заявку можно по телефону +7 (495) 676-43-12 не позднее 1 апреля.

Подробности на сайте 

QR WEB