ЕАНП приглашает на четвертый семинар из цикла «Законодательные основы производства лекарственных средств»
Евразийская академия надлежащих практик приглашает на четвертый семинар из цикла «Законодательные основы производства лекарственных средств».
Тема: «Лицензирование производства лекарственных средств: тренды 2026 года; стратегия контроля: ожидания регулятора»
Даты обучения: 03.04. – 06.04
Время: с 11-00 до 16-00
Адрес: Москва, Ленинский проспект д. 9, 16 этаж (необходим паспорт)
ПРОГРАММА 03.04.2026 — очный формат
11:00 I часть. Изменения в Положение о лицензировании производства лекарственных средств, планируемые в 2026 году
Обсуждение.
12:30 Перерыв
13:30 II часть. Стратегия контроля: теория и практика
Проект методических рекомендаций по совмещению при производстве лекарственных средств на общих производственных мощностях
Разное
15:30 Обсуждение
СПИКЕРЫ:
- Грошева Гелена Витальевна,
Начальник отдела лицензирования производства лекарственных средств и обеспечения качества фармацевтического инспектората Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли Российской Федерации
- Гаскарова Елена Фидаевна,
Начальник отдела инспектирования производства лекарственных средств и контроля соблюдения обязательных требований Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли Российской Федерации
- Ковригин Алексей Александрович,
Заместитель начальника отдела инспектирования производства лекарственных средств и контроля соблюдения обязательных требований Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли Российской Федерации
Подать заявку можно по телефону +7 (495) 676-43-12 не позднее 1 апреля.
Подробности на сайте

Другие материалы
- С Международным женским днем!
- Владислав Шестаков принял участие в Ассамблее «ФармПромОбразование 2026»
- «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» стал лауреатом Премии Правительства РФ в области качества
- Определены даты и место XI Всероссийской GMP-конференции 2026
- В.Шестаков: Необходимо окончательно определить статус сертификата GMP как обязательного инструмента допуска на рынок