I Всероссийская GMP конференция 20-22 сентября 2016 года

20-22 сентября в городе Ярославле, на базе Ярославского фармацевтического кластера состоится I Всероссийская GMP конференция с международным участием.

Организаторами мероприятия выступают Минпромторг России и ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» при участии предприятий Ярославского фармацевтического кластера и Ассоциации современной фармацевтической промышленности и инновационной медицины Ярославской области.

Конференция проводится с целью создания открытой дискуссионной площадки для обмена опытом и обсуждения практических вопросов, возникающих в процессе внедрения правил надлежащих практик между участниками российского фармацевтического рынка, органами власти, профессиональными объединениями и сообществами.

Одна из важных задач, которую решает конференция – обеспечение максимальной открытости и прозрачности в отношении требований правил надлежащей производственной практики, прикладных аспектов её внедрения, особенностей подготовки к инспектированию на соответствие требованиям.

I Всероссийская GMP конференция соберет ведущих экспертов фармацевтической отрасли (российских и зарубежных), представителей профильных государственных органов, руководителей и специалистов фармацевтических производств, представителей ассоциаций, врачебных и пациентских сообществ, экспертов в области образования и подготовки кадров фармацевтической индустрии.

На конференции предлагается обсудить следующие ключевые темы:

• Потенциал и инвестиционная привлекательность региона для отрасли.
• Оценка текущего состояния внедрения стандартов GMP, особенности, сложности, пути решения.
• Ход инспектирования, ключевые несоответствия, рекомендации со стороны инспектората.
• Подготовка кадрового резерва отрасли, реализация принципа непрерывного обучения сотрудников фармацевтической отрасли: профессиональные и образовательные стандарты, подходы к построению программ дополнительного образования, применение новых форматов и технологий в обучении.
• Сотрудничество «производитель – врач – пациент», обеспечение высоких стандартов качества в производстве российских лекарственных средств.
• Нормативно-правовое регулирование в области надлежащих практик.
• Межведомственные взаимодействия в вопросах обеспечения качества лекарственных средств.

Деловая программа мероприятия предусматривает участие представителей российских компаний в основной пленарной сессии, тематических секциях, а также проведение дополнительного образовательного модуля по тематикам GMP с получением сертификата.

По вопросам участия в конференции и регистрации просим обращаться к Андрею Мартынову, am@sgr.com.ru, 8 (499) 340-25-11, 8 (499) 340-25-33.