Министерство промышленности и торговли российской федерации
ГИЛС и НП
+7 (495) 676-43-60 109044, Москва, Лавров пер., дом 6
Главная » Документы » Целостность данных и валидация компьютеризированных систем

Целостность данных и валидация компьютеризированных систем

Руководство «Целостность данных и валидация компьютеризированных систем»
Эл. адрес для обратной связи: dataintegrity@gilsinp.ru
Последние новости
Применение риск-ориентированного подхода к изучению стабильности лекарственных препаратов и АФС в свете последних изменений в нормативной документации
18-19 апреля 2019 г. ФБУ «ГИЛС и НП» и ООО «ФАРМСТРАТЕГИЯ» в рамках совместной программы...
3/21/2019
Маркировка лекарств – плата за снижение риска?
Минпромторг России, Росздравнадзор и ФБУ «ГИЛС и НП» провели расширенное заседание рабочей группы по маркировке...
3/18/2019
Эффективное производство вакцин: рынок биофармпрепаратов в цифрах
В Минпромторге России проходит семинар по технологическим решениям для эффективного производства вакцин. Поставщики оборудования, технологи,...
3/12/2019
Все новости
Публикации
GMP News: «ГИЛС и НП» – диктуя качество»
О международном сотрудничестве ФБУ «ГИЛС и НП» с зарубежными регуляторами, о перспективах развития – в...
2/6/2019
GMP News: Фармацевтическая промышленность в России в 2018 году
2/6/2019
GMP News: «Фарма 4.0: обзор трендов»
В первом номере журнала GMP News в 2019 года, который вышел на английском и арабском...
2/6/2019
Все публикации
2019 © Все права защищены. Вся информация, размещенная на данном веб-сайте, предназначена только для персонального пользования и не подлежит дальнейшему воспроизведению и/или распространению в какой-либо форме, иначе как с письменного разрешения Отдела внешних коммуникаций ФБУ «ГИЛС и НП».