ГИЛС и НП
Министерство промышленности и торговли российской федерации
+7 (495) 676-43-60 109044, Москва, Лавров пер., дом 6
Главная » Документы » Целостность данных и валидация компьютеризированных систем

Целостность данных и валидация компьютеризированных систем

Руководство «Целостность данных и валидация компьютеризированных систем»
Эл. адрес для обратной связи: dataintegrity@gilsinp.ru
Последние новости
 Россия сможет присоединиться к PIC/S и выйти на новые фармацевтические рынки
В Японии состоялось заседание комитета Схемы сотрудничества фармацевтических инспекторатов – PIC/S (Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme)....
11/13/2019
21–22 ноября 2019 г. пройдет семинар «Требования GMP к валидации очистки»
ФБУ «ГИЛС и НП» и ООО «ФАРМСТРАТЕГИЯ» в рамках совместной программы содействия внедрению лучших образцов надлежащих...
10/29/2019
Фармпромышленность выступила за единый инспекторат GMP в ЕАЭС
Ассоциация фармацевтических производителей Евразийского экономического союза  при поддержке Минпромторга России, Евразийской экономической комиссии провела специализированную...
10/28/2019
Все новости
Расписание мероприятий
2019 © Все права защищены. Вся информация, размещенная на данном веб-сайте, предназначена только для персонального пользования и не подлежит дальнейшему воспроизведению и/или распространению в какой-либо форме, иначе как с письменного разрешения Отдела внешних коммуникаций ФБУ «ГИЛС и НП».