Участие в рамках научно-практической конференции «РегЛек – ЕАЭС 2018»
21-22 мая 2018 г. представители ФБУ «ГИЛС и НП» приняли участие в научно-практической конференции «Экспертиза и регистрация лекарственных средств в ЕАЭС» РегЛек – ЕАЭС 2018 в Москве. Основной темой мероприятия стали современные подходы к оценке примесей в лекарственных средствах.
В рамках секции «Фармакопея ЕАЭС» от имени института выступила Наталия Чадова, начальник управления по инспектированию производства лекарственных средств и экспертизе ФБУ «ГИЛС и НП», рассказав об основных этапах проверки регистрационного досье на ЛС в ходе инспектирования производства на соответствие Правилам GMP. В своем докладе Наталия отметила большое количество выявленных несоответствий в 2017 году, из них 266 критических (8%), 1644 существенных (47%) и 1593 несущественных (45%).
Основные несоответствия регистрационного досье, выявляемые в процессе инспектирования, обсудили с участниками конференции Орлов В.А., заместитель начальника отдела научно-методической работы и обучения, и Жилин А.В., ведущий специалист отдела инспектирования. Также делегаты приняли участие в панельной дискуссии, на которой в том числе были затронуты вопросы GMP-инспекций.
Другие материалы
- «Диалог с регулятором»: вебинар ЕАНП и ЕЭК о стратегии введении в действие и внесения изменений в акты в сфере обращения лекарственных средств на2026–2027 гг.
- Деловая программа XI Всероссийской GMP-конференции
- Старт Конкурса на создание проекта памятника «Вклад фармацевтической отрасли в мирное и военное время»
- Директор ФБУ «ГИЛС и НП» Владислав Шестаков выступил на деловой конференции Роскачества, посвященной 30-летнему юбилею премии Правительства Российской Федерации в области качества
- Евразийская академия надлежащих практик объявляет старт юбилейного V сезона конкурса «GxP-Профи»