Владислав Шестаков выступил модератором пленарной дискуссии по внедрению прослеживаемости АФС на выставке Pharmtech & Ingredients

27 ноября в рамках международной выставки «Pharmtech & Ingredients» состоялась пленарная сессия «Прослеживаемость происхождения АФС. От эксперимента к повседневной практике на пространстве ЕАЭС». Модератором дискуссии выступил директор Федерального бюджетного учреждения «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» (ФБУ «ГИЛС и НП») Владислав Шестаков.

В сессии выступили эксперты отрасли и представители фармацевтических компаний: Мария Борзова, юридический советник Ассоциации фармпроизводителей ЕАЭС; Евгения Шапиро, генеральный директор «ПСК Фарма»; Филипп Романов, генеральный директор Ассоциации «Лекмедобращение»; Егор Жаворонков, руководитель управления по работе с социально значимыми товарами ЦРПТ; Людмила Щербакова, президент компании «Велфарм»; Сергей Авдеенко, руководитель направления по работе с государственными органами компании «Промомед».

Участники обсудили ключевые аспекты внедрения системы прослеживаемости активных фармацевтических субстанций, включая оценку текущей готовности отрасли к переходу, состояние нормативной базы, вопросы минимизации административной нагрузки на бизнес, технологические решения для упрощения внедрения системы, а также влияние нововведений на доступность лекарственных препаратов и достижение лекарственного суверенитета. 

Эксперимент по внедрению системы прослеживаемости активных фармацевтических субстанций начался в Российской Федерации в 2023 году. Его главная задача — верифицировать реальную страну происхождения АФС и, соответственно, глубину локализации производства лекарственных препаратов на территории России и стран ЕАЭС.

Владислав Шестаков в заключительном слове подчеркнул: «Прослеживаемость происхождения субстанций не только инструмент контроля, но и важный шаг к повышению прозрачности цепочек поставок, укреплению технологического суверенитета и формированию доверия к качеству отечественных лекарств. От того, насколько скоординировано мы отработаем нормативные, технологические и организационные аспекты, зависит успешность реализации инициативы в 2026 году».

Проведение экспертных дискуссий формирует единые согласованные походы в отрасли, направленные на успешную реализацию стратегических задач по развитию фармацевтической промышленности в Российской Федерации и на пространстве ЕАЭС.