Стартовал Международный конгресс «Разработка и регистрация лекарственных средств»

В течение двух дней участники конгресса обсудят современные тенденции и перспективы клинических, доклинических и «околоклинических исследований», регистрацию лекарственных средств и регуляторные вопросы действующего законодательства ЕАЭС, инновационные подходы к моделированию при разработке лекарственных средств. Также в фокусе внимания высокотехнологичные препараты, особенности их производства и контроля качества и вопросы, связанные с радиофармацевтическими препаратами. Отдельная дискуссия будет посвящена технологическому суверенитету, трансферу технологий и мерам поддержки в здравоохранении. Наравне с ведущими экспертами отрасли в рамках конгресса с докладами о своих разработках впервые выступят молодые ученые и специалисты.

С приветственным словом к участникам мероприятия обратился директор ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Владислав Шестаков. Он отметил, что мир сегодня меняется быстрее, чем когда-либо, и фармацевтическая индустрия должна соответствовать этим изменениям. Стандарты GMP, являющиеся правилом для обеспечения качества и безопасности лекарственных средств, теперь дополняются инновационными подходами.

В ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» особое внимание уделяется разработке образовательных инструментов. Так совместно с Евразийской академией надлежащих практик создан симуляционный учебный комплекс «Виртуальный фармацевтический завод для вузов», который позволяет готовить студентов путем полного погружения в производственную среду фармацевтического предприятия с использованием технологии дополненной реальности.

«Комплекс «Виртуальный фармацевтический завод» предоставляет обучающимся возможность с помощью VR-шлема и джойстиков войти в закрытые производственные зоны, недоступные обычным практикантам и стажерам. Технология дополненной реальности помогает студентам освоить необходимые навыки для работы на настоящем фармацевтическом заводе. Учебно-методические материалы включают практические тесты, ситуационные задачи и деловые игры, ориентированные на аудит предприятий согласно стандартам GMP. Это позволяет подробно изучить внутренние регламенты и успешно подготовиться к итоговой аттестации. Уже сейчас комплекс применяется в шести ведущих вузах России и Белоруссии», — рассказал Владислав Шестаков.

Он выразил уверенность в том, что конгресс будет плодотворным и эффективным, а совместная работа науки, бизнеса и государственных структур станет прочным фундаментом для дальнейшего роста и процветания отечественной фармации.

Сегодня подведены итоги Международного конгресса «Разработка и регистрация лекарственных средств».