Семинар 20 марта 2017 года «Реализация принципов надлежащей лабораторной практики в испытательном центре»

ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации проводит семинар «Реализация принципов надлежащей лабораторной практики в испытательном центре».

На семинаре будут освещены актуальные вопросы организации процессов доклинического изучения лекарственных средств в испытательном центре (лаборатории).

Семинар представляет собой образовательный проект ФБУ «ГИЛС и НП» для повышения квалификации сотрудников фармацевтических компаний, задействованных в планировании, подготовке и проведении доклинических исследований лекарственных средств, а также для сотрудников испытательных площадок, задействованных в проведении такого рода исследований. 

В ходе семинара будет подробно рассмотрено содержание принципов надлежащей лабораторной практики в рамках требований, предъявляемых к доклиническому изучению свойств лекарственных средств в странах-участницах ОЭСР.

По окончании семинара слушателям, подтвердившим свою компетентность, будут вручены сертификаты.  

Семинар проведет Павлова Надежда Николаевна – технический эксперт Росаккредитации. Руководитель лаборатории ООО «Современные технологии качества». Имеет большой опыт в работе по созданию и аккредитации лабораторий и испытательных центров.

Скачать программу семинара.

Место проведения: г. Москва, Брюсов пер.2/14, стр.8.

Контактное лицо: Екатерина Рыжикова

E-mail: ekaterina.ryzhikova@sbmrussia.com
Телефон: +7 (915) 455-65-78