Директор ФБУ «ГИЛС и НП» Владислав Шестаков выступил на открытии научно-практической конференции «РЕГЛЕК-2022»
Директор ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России Владислав Шестаков выступил на открытии научно-практической конференции «Современные подходы к экспертизе и регистрации лекарственных средств – «РЕГЛЕК-2022»
Конференция «РЕГЛЕК-2022» начала свою работу 26 апреля и продлится до 29 апреля. Традиционно конференция является площадкой для межведомственного диалога, на которой поднимаются актуальные вопросы экспертизы и регистрации лекарственных средств, а у участников есть возможность напрямую обратиться к представителям регуляторных органов с вопросами и получить экспертную оценку текущей ситуации.
Приветствуя гостей и участников, директор ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России Владислав Шестаков отметил, что сегодня самыми острыми являются вопросы лекарственного обеспечения граждан России в условиях экономических санкций в отношении нашей страны, а также вопросы импортозамещения на всех этапах производства лекарственного средства – от поставок интермедиатов для синтеза фармацевтических субстанций и вспомогательных веществ до выпуска готового лекарственного средства в гражданский оборот.
«Сейчас задача каждого фармпроизводителя и поставщика фармпродукции – сохранить баланс между обеспечением необходимого запаса лекарственных средств и соблюдением всех требований к качеству и безопасности лекарственного препарата, — отметил в своем выступлении Владислав Шестаков. – Выпускаемые и ввозимые в Россию активные субстанции и лекарственные препараты должны соответствовать всем требованиям, утвержденным Правительством Российской Федерации, несмотря на вступление в силу ряда поправок по упрощению некоторых процедур».
Другие материалы
- ВТЛП, БТЛП и БМКП: в чем отличие и кто обеспечивает Россию этими препаратами?
- На что обратить внимание фармкомпаниям при построении зрелой системы качества?
- На IX GMP-конференции представили итоги деятельности рабочих групп ЕАНП
- Подведены итоги IX Всероссийской GMP-конференции с международным участием
- В 2024 году на российских предприятиях проведена 401 GMP-инспекция