Российский GMP-инспекторат: вчера, сегодня, завтра
Российский GMP инспекторат существует уже более полутора лет: в декабре 2015 г. Федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» было уполномочено на проведение инспектирования производителе лекарственных средств для медицинского применения, производство которых осуществляется за пределами Российской Федерации, на соответствие правилам GMP.
Подробнее в статье журнал «Новости GMP» №2 за 2017 год.
Российский GMP инспекторат: вчера, сегодня, завтра
Другие материалы
- Российский GMP-инспекторат в 2022 году провел 377 проверок
- ФБУ «ГИЛС и НП» и СПФО провели круглый стол в новом формате
- Российский и белорусский фарминспектораты проведут совместную учебную инспекцию GLP
- Здание для Государственного института лекарственных средств и надлежащих практик построят в центре Москвы
- Директор ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России рассказал о возможностях развития экспорта для российских фармкомпаний
