Владислав Шестаков: «Наш институт обеспечивает лекарственную безопасность страны»

По данным исследования маркетингового агентства DSM Group, львиная доля потребляемых на территории России лекарств произведена за рубежом. При таком высоком проценте импорта важно, чтобы на российский рынок попадали только качественные, эффективные  и безопасные лекарственные средства. Ведь речь идет об обеспечении лекарственной безопасности страны. Именно поэтому 14 июня 2013 года в России вступили в силу международные требования Правил Надлежащей производственной практики (GMP), которые гармонизированы с международными требованиями GMP Европейского союза (EC). Этим Правилам должны соответствовать как российские, так и иностранные фармацевтические компании, которые поставляют лекарства на территорию России. Полномочия для инспектирования иностранных предприятий получил ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик». О важности введения стандарта GMP и о том, почему иностранным производителям лекарств больше не верят на слово, в интервью журналу «Столица Москва» рассказал Владислав Шестаков, директор ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик».

Подробнее